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品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪15mg),加有机相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氢氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品
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)2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂[有机相-水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪
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一、方法名称 氢氯噻嗪的测定——中和滴定法 二、应用范围 该方法采用滴定法测定氢氯噻嗪的含量。 该方法适用于氢氯噻嗪的含量测定。 三、方法原理 供试品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮气流中,用甲醇钠滴定液
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30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品,用流动相溶解并稀释制成每1mL含0.04mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。氢氯噻嗪和氯噻嗪峰的分离度应大于2.0。 测定法:取该品约20mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1∶1)5mL
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系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品各约mg,置同一100ml量瓶中,加有机相25ml溶解,用水相稀释至刻度,摇匀,量取适量,加混合溶剂稀释制成每1m中各约含7.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水相甲醇-四氢呋喃(94
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0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)至200mL〕稀释制成每1mL中含7.5μg的溶液,作为对照溶液。另取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品各约15mg,用甲醇和乙腈等体积的混合溶液25mL溶解,再用0.02mol/L磷酸二氢钾溶液
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本品的利尿作用和降压作用。 4.与多巴胺合用,利尿作用加强。 5.与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 6.因氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用会使血尿酸进一步升高,故与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 7.与降糖药合用时,后者剂量应适当加大
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用药。 缬沙坦的不良反应通常少见.且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症,此种不良反应与剂量有关,其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。 在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中,需调整各药的剂量。当剂量调整满意后,可用相同剂量本药替代联合
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尿排出。 2、氢氯噻嗪 吸收:氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。 分布和清除:氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后
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噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品,加流动相溶解并稀释制成每1m中各含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠乙腈