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如图2所示。采用上述色谱方法可以进行自来水中联苯胺的检测。图2. 自来水中联苯胺测定结果色谱图线性、检测限、定量限对联苯胺进行了线性、检测限及定量限的考察。使用甲醇-水配制浓度为2、5、10、50、100、200 μg/L的联苯胺标准系列
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你说的是乙酰苯胺重结晶吧。因为乙酰苯胺形成的是接近于热饱和溶液,如果不预热漏斗,热溶液遇到冷漏斗就会降温,乙酰苯胺就可能在漏斗里析出和不溶性杂质混到一起。冷却时缓慢冷却,可以使乙酰苯胺有充分时间生长晶体,得到颗粒较大的晶体,易于析出和沉淀以及过滤。
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一、二氧化硫测定环境空气中二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)、四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)及定电位电解法。经国内23个实验室验证,甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度
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,放出柱中过量的正己烷至填料的界面以上。恒温水浴锅。试剂无水硫酸钠 300℃烘 4h 备用。氯化钠 300℃烘 4h 备用。乙酸铵。甲醇。乙酸。二氯甲烷。标准储备溶液 (1000mg/L) 称取标准试剂各 100mg,分别置于 100mL
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为
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,6mL)图1. HPMS-TQ三重四极杆液质质联用仪实验结果① 典型谱图检测浓度为50.0 ng/mL的15种苯胺类和联苯胺类化合物混标溶液,得到色谱图如图2所示。图2. 15种苯胺类和联苯胺类化合物色谱图② 线性对15种苯胺类和联苯胺
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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取新蒸馏的苯胺0.25g,溶解于1000ml水中,此溶液置于冰箱中可保存一个月。②1,3-二苯基脲标准贮备液,相当于100.0μg(光气)/ml:称取127.5mg1,3-二苯基脲,溶于甲醇,移入500ml容量瓶,用甲醇稀释至刻度。③1,3
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有致癌作用,因此,在环境中对苯胺类化合物应严格控制排放。【实验条件】液相色谱条件色谱柱:Phenomenex Kinetex 2.6 µm F5 100 Å 100 × 3 mm流动相:水相(水中含有0.05%甲酸),有机相为甲醇,流速为
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一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管