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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于
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树脂密封保存在甲醇中备用。替代物标准2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚混标。样品的采集与保存1)水样采集。必须采集在玻璃容器中,在采样点采样及盖好瓶塞时,样品瓶要完全注满,不留空气。若水中有残余氯存在,要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。2
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酚类化合物的结构不同,使显色深浅不同,即吸光度的值不同,如在测定中以苯酚为基准,其测定值将低于真实值。由于采样时,同时吸收了酸性气体,使吸收液pH值降低,在显色时,用氢氧化铵-氯化铵缓冲液使溶液的pH值保持在10±0.2左右。还原性物质如
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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可以60℃下水浴加热成液体,先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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、将邻苯二甲酸氢钾处理后,一种方法是:在分析天平上准确称量计算的质量,配制成1000ml、0.1000 mol/L (准确浓度)的邻苯二甲酸氢钾标准溶液 ,用移液管移取25ml到锥形瓶中;另一种方法:是在锥形瓶里用分析天平,直接称量邻苯二甲酸
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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化妆品中氢醌和苯酚的测定摘要氢醌具有抑制黑色素生长,祛斑美白的功效,但其刺激性大,长期接触可能引发白斑、白血病及心血管疾病。3%~5%的苯酚水溶液可用于消毒,但苯酚刺激性较大,长期使用可能引起刺激性损伤。我国的化妆品卫生标准中将氢醒、苯酚