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满满干货! 最新CDE微生物限度申报资料要求(征)的解读
2022-10-21来源: 赛多利斯实验室 -
注意!化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求调整啦
2018-09-05来源: 国家药品监督管理局 -
药监局发布“医疗器械临床试验申报资料要求”修改内容
2018-08-23来源: 新浪医药新闻 -
2019新冠病毒抗原/抗体检测试剂注册技术审评要点来了
2020-02-25来源: 国家药品监督管理局 -
药监局发布调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求
2018-09-05来源: 百家号 -
立体异构体
2022-04-27来源: 基泰生物 -
盘点 | 哪些2021上市药物的申报资料中出现了Octet?
2022-02-08来源: 赛多利斯实验室 -
原始记录不规范怎么破?审评专家如是说(一
2020-02-16来源: 互联网 -
进口医疗器械注意了!8月1日起仅需要公证这些资料
2019-07-12来源: 国家药品监督管理局 -
吉林食药监公布三种需要进行GMP符合性检查的情况
2021-05-28来源: 吉林省药监局
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