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乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素
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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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为C-Cl键,将醇转化为氯代烃。反应由偶氮二异丁腈引发,是自由基机理,称为氯磺化反应。硫酰氯也用于药物和染料的制取。硫酰氯分子为畸变的四面体结构,硫为+6氧化态,S-O键含有一定的双键成分。在催化剂如活性炭、氯化铁或樟脑的存在下,二氧化硫与氯气
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成
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1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由
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SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能,由制造商选定。 一般公认的总反应机理为: 4Li+2SOCl2→4LiCl+S↓+SO2 硫和二氧化硫溶解在过量的亚硫酰氯电解液中,而且在放电期间,由于产生二氧化硫,会有一定程度的压力产生。在
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₇(七氧化二氯)是无色油状易挥发液体。它的熔点是182°K,沸点是355°K。 七氧化二氯是一种强氧化剂,相对来说较稳定,但热至393K以上则爆炸。 高氯酸+五氧化二磷=磷酸+七氧化二氯=超级炸药 七氧化二氯是化学式为Cl2O7
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时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05~0.3 mol/L(1/2 H2SO4),以0.2 mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色时,温度和放置时间对显色有影响,在温度15
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1、光照下很快分解。 2、容易挥发分解、有效时间较短,低浓度的二氧化氯溶液(包括水产养殖的消毒、治疗用量)一般几十分钟后就会逐渐消耗、分解、降效;高浓度下维效时间较长,可达数小时、十几小时甚至更长,但此浓度是指消毒设备或处理污水