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静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制: 通常将250mg乌拉地尔(相当于10支25mg盐酸乌拉地尔注射液)加入到静脉输液中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖。 如使用输液泵,可将20ml注射液(=100mg
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容易出现。地尔硫卓还可增加经肝酶代谢的β-受体阻滞药的血浆浓度约30%~40%。如果合用,应仔细监测患者的心功能,调整用药剂量。2.与抗心律失常药有协同作用,如盐酸胺碘酮,盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率,加重房室传导阻滞。与奎尼丁
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)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇6μg的
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溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,取出
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丁达尔效应也叫丁达尔现象。凭借雾气或者大气中的粉尘,当太阳照射下来,就可以看到一束束光,一场视觉盛宴由此而来,这就是丁达尔现象。丁达尔效应一般出现在清晨、日落时分或者雨后云层较多的时候。
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,联用时应测量血压,适当调整用量。 5.西咪替丁能抑制细胞色素P450,使地尔硫卓血药浓度及曲线下面积增加,因而需调整地尔硫卓的剂量。雷尼替丁虽也可使地尔硫卓血药浓度升高,但不明显。 6.盐酸阿普林定与地尔硫卓可互相影响共同的代谢酶,使
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从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇,于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热,即得γ-羟基丁酸钠。但是,如果在溶液中加酸中和掉过量的碱,ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸,而只能得到γ-羟基丁酸钠(或钾盐)
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静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8(0.6~1.2)L/Kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物。主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
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丁咯地尔(Buflomedil)为肾上腺素α受体抑制剂,通过抑制血管α受体,松弛血管平滑肌,扩张血管,增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善血液流动性,增强红细胞变性。 适用于周围血管病,如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等;也用于慢性脑供血不足引起的症状,如眩晕、耳鸣、注意力不集中等。
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401