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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,精密称定,加0.1%焦亚硫酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1mI中约含盐酸
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取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液
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10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品,加甲醇
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酸性溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5m1加水5m1)比较(通则0901第一法),不得更深。酮体取本品,加盐酸溶液(9→2000制成每1m1中含
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相适量,加冰醋酸2~3滴,振摇使肾上腺素溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含肾上腺素0.2mg的溶液,摇匀。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中
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。 2.交叉过敏:对其他拟交感胺类药过敏者,对去甲肾上腺素也可能过敏。 3.药物对儿童的影响:小儿用药的安全性尚缺乏研究。 4.药物对老人的影响:长朗或大量使用,可使心排血量降低。 5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)动脉压:开始每2
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滴定液(0.05mol/L)相当于3.395mg的CH13NO2·HCl类别a肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸去氧肾上腺素注射液
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pH值应为2.5~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含肾上腺素0.2mg的溶液。对照溶液取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并
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用对药物反应的方法,肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用,且作用较强,而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等,但也
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过敏:对其他拟交感胺类药过敏者,对去甲肾上腺素也可能过敏。3.药物对儿童的影响:小儿用药的安全性尚缺乏研究。4.药物对老人的影响:长朗或大量使用,可使心排血量降低。5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)动脉压:开始每2~3min监测1次