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大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱 第255条推送 每周五17:00准时更新《中国药典》2020版中硝酸益康唑有关物质项下分析方法,要求使用C18色谱柱,以甲醇 / 0.077%醋酸铵溶液 = 20 / 80为流动相A,甲醇
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胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用,Q-T间期延长的作用相加,Q_T问期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等心脏毒性反应的发生风险增加。 (3)伊曲康唑干扰CYP3A4的代谢,可使下列药物的血药浓度增加:芬太尼、氟替卡松、伊
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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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电瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩向中国科学家陈竺和法国科学家安娜·德尚、于克·德戴颁发2018年舍贝里奖,以表彰他们阐明急性早幼粒细胞白血病的分子机理并开创革命性疗法,为拯救全世界千万患者的生命作出贡献。 该奖项是在瑞典商人本特·霍尔贝
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bid口服四联除菌疗程2天以来,胃部酸痛烧灼不适加重。该患近阶段痛风性关节炎复发,服布洛芬缓释胶囊400mg bid(根除Hp治疗开始前曾间断联合雷贝拉唑或奥美拉唑保胃、胃痛可减缓,现已停服);此外每日顿服舍曲林100mg,以维持其强迫症
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舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 成人剂量: 初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过
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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取硝酸益康唑与硝酸咪康唑,加甲醇溶解并稀释制成每
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液取本品重量差异项下的含药基质,切碎使混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸益康唑20mg),置ooml量瓶
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伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此,可能出现下列药物相互作用(见表4及后附说明): 1、本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率,这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长