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硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质
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DNA合成抑制剂-硫唑嘌呤( azathioprine,AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中,人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥,包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制
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适用性溶液取硫唑嘌呤与杂质Ⅰ,加二甲基亚砜适量使溶解,用流动相稀释制成每1ml中分别含2.5μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.05%醋酸钠溶液(18:82)为流动相;检测波长为300nm;进样体积20l。系统适用性
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DNA合成抑制剂硫唑嘌呤( azathioprine,AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中,人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥,包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤
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定,加二甲基亚砜适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液。对照品溶液(2)取杂质I对照品,精密称定,加乙醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1.25μg的溶液。系统适用性溶液取硫唑嘌呤与杂质Ⅰ,加二甲基亚砜
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硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。
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硫唑嘌呤作为临床常用免疫抑制药,已广泛用于临床,但其不良反应尤其是骨髓抑制使其应用受到限制。通过药物基因组学,目前发现多种基因可能与其不良反应发生密切相关,如TPMT,NUDT15,ITPA等,这些报道较多集中于硫唑嘌呤治疗炎症性肠病
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一、成份 成份:硫唑嘌呤。 化学名称: 6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。 分子式:C9H7N7O2S 分子量:277.27 二、性状 本品为淡黄色片。 三、适应症 1、急慢性白血病,对
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刊发在《AlimentPharmacol Ther》杂志上的一项最新研究显示,对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病(IBD)患者改用6-巯基嘌呤(6-MP)是一种安全的治疗策略,并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用
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定,加二甲基亚砜适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液。对照品溶液(2)取杂质I对照品,精密称定,加乙醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1.25μg的溶液。系统适用性溶液取硫唑嘌呤与杂质Ⅰ,加二甲基亚砜