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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每
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硫喷妥钠具有高度亲脂性,为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统,约10~15s病人意识消失,作用持续时间5~10min。硫喷妥钠对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用
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硫喷妥钠为超短作用的巴比妥类药物。静脉注射后的血浆蛋白结合率85%,清除半衰期是11.4h。对心血管的作用可使心率加快,静脉扩张。在应用时常可引起喉痉挛和支气管收缩。过量时,延髓生命中枢受抑制,呼吸微弱或暂停,血压下降,脉搏微弱,体温
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、重症肌无力以及呼吸困难、气道堵塞或支气管哮喘等病人,尤其是衰弱者,给药后呼吸抑制、呼吸暂停或血压骤降、心输出量降低的发生率高,且常显示病情危急。 硫喷妥钠引起心输出量降低的主要机制: ① 降低静脉回流; ② 直接对心肌的抑制; ③ 中枢性交感传出作用降低。肝脏病,低血压,糖尿病,严重贫血,哮喘病人忌用。
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1、取本品约0.5g,加水10mL使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;过滤,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(附录ⅥC),熔点为157-161℃。 2、取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10mL使硫喷妥钠
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取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500mL量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液,照紫外-可见
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硫喷妥钠,是一种有机化合物,化学式为C11H17N2NaO2S,为淡黄色粉末,有潮解性,易溶于水,能溶于酒精,有蒜样臭味,性质不稳定,密封于安瓶中阴凉保存。主要用于静脉注射的全身麻醉药,也可用于抗惊厥。
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鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥
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实验方法原理 氯胺酮属非巴比妥类静脉麻醉药,其麻醉作用主要机制是阻断NMDA受体;而硫喷妥钠属巴比妥类静脉麻醉药,有广泛的中枢神经系统抑制作用。二者作用机制不同,对呼吸和心血管活动的影响也有差异,可通过记录给药前、后家兔血压和呼吸的变化
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1、血管外注射可引起注射局部疼痛及肿胀。 2、动脉注射时立即出现剧烈疼痛,并向末梢放射,一年期皮肤苍白及动脉小试,这是由于血管痉挛,血流减少所致。内膜损害还可导致血栓形成,并可引起肌肉萎缩及手指坏死等严重后果,临床上已有因此而截肢的报道。 3、静注过快或反复多次给药,以至总用量偏大,可导致