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①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂,用三氧化二砷标定,加氯化碘作催化剂,指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确,应注意加量,近终点加热是为了加速反应。
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99.99%Ce(SO4)2·xH2O123957918923-36-9硫酸铈铵二水合物99.99%Ce(NH4)2(SO4)3·2H2O119970010378-47-9硫酸铈(Ⅳ)铵二水合物95%Ce(NH4)4(SO4)4·2H2O
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4. 1mol/L硫酸溶液 5. 基准三氧化二砷 试样制备: 1.硫酸铈滴定液(0.1mol/L) 配制:取硫酸铈42g(或硫酸铈铵70g),加含有硫酸28mL的水500mL,加热溶解后,放冷,加水适量使成1000mL,摇匀。 标定
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:取硫酸铈42g(或硫酸铈铵70g),加含有硫酸28mL的水500mL,加热溶解后,放冷,加水适量使成1000mL,摇匀。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10mL,微热使
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(50:30:10:10)为展开剂,展开,晾干,置110℃加热20min后,放冷,喷以钼酸铵-硫酸铈试液(取钼酸铵2.5g,加1mol/L硫酸溶液50mL使溶解,再加硫酸铈1.0g,加1mol/L硫酸溶解并稀释至100mL,摇匀),再在110℃加热10min后,取出放冷,10min后检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同”。
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-乙酸乙酯(50:30:10:10)为展开剂,展开,晾干,置110℃加热20min后,放冷,喷以钼酸铵-硫酸铈试液(取钼酸铵2.5g,加1mol/L硫酸溶液50mL使溶解,再加硫酸铈1.0g,加1mol/L硫酸溶解并稀释至100mL,摇匀),再在110℃加热10min后,取出放冷,10min后检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同”。
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,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,置110℃加热20分钟后,放冷,喷以钼酸铵-硫酸铈试液(取钼酸铵2.5g,加1mo/L硫酸溶液50ml使溶解,再加硫酸铈1.0g,加lmol/L硫酸溶解并稀释至100ml,摇匀),再在110℃加热
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溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醇-水-浓氨溶液-乙酸乙酯(50:30:10:10)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,置110℃加热20分钟后,放冷,喷以钼酸铵-硫酸铈试液(取钼酸铵
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溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醇-水-浓氨溶液-乙酸乙酯(50:30:10:10)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,置110℃加热20分钟后,放冷,喷以钼酸铵-硫酸铈试液(取钼酸铵
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测尿中碘的方法研究及与砷铈催化分光光度法方法比较目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测尿中碘元素的方法,并将其应用到日常检测;选择有代表性样品用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较