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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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己醇和乙醇,经精馏分离可得纯品正己醇。 (3)实验室制备可由溴丁烷与镁屑反应得到丁基溴化镁,再与环氧乙烷反应得到己醇。在催化剂碘的存在下,使溴丁烷的无水乙醚溶液与镁屑在搅拌下进行反应,反应过程中必须做到回流和无水,控制溴丁烷无水乙醚滴加速度
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锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧化硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。反应式如下:本方法易受其它氧化、还原性气体的干扰。测定范围:3mg/m3以上。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②棕色酸式滴定管
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1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法。硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定。标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘。到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸钠定量反应的氧化剂。因此,硫代硫酸钠的
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碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度(0.05)碘实际浓度=碘物质的量除以体积(25ml)碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2(2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI)硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度
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),可用过量固体碘与已知浓度的碘化钾溶液一起震荡,达到平衡后,取上层清液,用标准的硫代硫酸钠溶液进行标定, I2+2S2032=2I+S4O62--由于溶液中存在I3 →I+2的平衡,所以用硫代硫酸钠溶液标定,最终测到的是平衡时I3和I2的总
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蒸馏装置,蒸出正溴丁烷粗品,,至馏出液清亮为止。用毛细滴管将馏出液移入分液漏斗中,加入3.3
mL水洗涤,分去水层,有机相转入另一干燥的分液漏斗中,用1.7 mL
浓硫酸洗涤一次,分出硫酸层。有机层再依次用水、饱和碳酸氢钠溶液及水各
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①将卤代烃与过量NaOH溶液混合(加热),充分振荡、静置;②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生成,则证明是溴代烃;若有黄色沉淀生成,则证明是碘代烃。
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正通远恒,attolight,CPS2021中国物理学会2021年秋季学术会议由兰州大学承办,将于2021年9月16日(报道)-19日在兰州大学城关校区举行。北京正通远恒科技有限公司作为推动中国物理学发展的企业参与者,也就一如既往地加入到
2021-06-09
来源: 北京正通远恒科技有限公司
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,ml; 3.67——相当于1L 1mol/L硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)的碘酸钾(I/6KIO3)的 质量,g。⑦碘贮备液C(1/2I2)=0.1molL:称取40.0g化钾,12.7g碘(I2),加少量水溶解后,用水