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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧化硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。反应式如下:本方法易受其它氧化、还原性气体的干扰。测定范围:3mg/m3以上。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②棕色酸式滴定管
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1、用处不同 碘量瓶的用途:一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。 锥形瓶一般使用于滴定实验中。为了防止滴定液下滴时会溅出瓶外,造成实验的误差,再将瓶子放在磁搅拌器上搅拌。锥瓶亦可用于普通实验中
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15ml,合并滤液与洗液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.03mg的C1H12k3NO类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂碘番酸片
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直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中,I2被还原为I:滴定条件:弱酸(HAc ,pH =5 )弱碱(Na2CO3,pH =8)溶液中进行;如果溶液pH>9,可发生副反应使测定结果不准确。强酸中: 4I-+ O2
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碘量法碘量法是以I2的氧化性和I-的还原性为基础的氧化还原滴定法。碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。(1)直接碘量法 直接碘量法也称碘滴定法。它是利用I2的氧化性直接滴定一些还原性较强的物质,如和维生素C等。由于I2的氧化性较弱
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防止碘的挥发、防止溶液与空气的接触。1、碘量瓶的优势是在氧化剂氧化碘离子时的那段时间内隔绝空气。2、正是因为直接碘量解决不了碘与空气接触的问题,所以才导致滴定系统误差大,所以一般采取间接碘量。对于直接碘量来说,用碘量瓶和锥形瓶没有本质区别。
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(1)直接 滴定法——碘 滴定法 I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用 标准溶液直接滴定: S 、S O 、SO 、As O 、Vc等 滴定条件: 弱酸(HAc ,pH =5 ) 弱碱(Na2CO3
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、10mL等)、酸式滴定管(棕色,25mL)。2)试药的准备醋酸、可溶性淀粉、碘化钾、碘。3)试液的制备(1)稀醋酸 取冰醋酸60mL,加水稀释至1000mL,即得。(2)淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入