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过渡金属催化的不对称碳-氢键活化是手性科学中重要的前沿领域之一。但该领域,尤其是惰性sp3碳-氢键立体选择性活化研究仍面临挑战。中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队一直致力于过渡金属催化的碳氢化合物的区域
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acids)催化是近年不对称有机催化领域最活跃的研究方向之一,但以往的报道主要采用含碳-杂原子双键(如羰基或亚胺等)的底物,通过手性质子酸活化生成刚性较高的氢键中间体,以利于对映选择性的控制。而对于含烯基或炔基等碳-碳多重键底物,由于不能形成刚性
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手性布朗斯特酸(Brønsted acids)催化是近年不对称有机催化领域最活跃的研究方向之一,但以往的报道主要采用含碳-杂原子双键(如羰基或亚胺等)的底物,通过手性质子酸活化生成刚性较高的氢键中间体,以利于对映选择性的控制。而对于含烯基或
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,N-doped CDs发生光活化过程,形成更稳定的表面状态,使其荧光发射增强。在对F,N-doped CDs施加压力时,由于压力导致碳点之间的范德华力和氢键作用加强,粒子的振动受限,减少了非辐射跃迁,所以F,N-doped CDs表现出了压致AIE
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一、成分不同:分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚(两个羟基之间形成氢键);分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水(一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键)。二、形成不同:分子内氢键: 同一个分子上
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中科院上海有机化学研究所余金权教授、戴辉雄博士以N-甲氧基甲酰胺为导向基团,采用零价钯作为催化剂,通过最为绿色环保的空气为氧化剂,现场生成具有催化活性的二价钯物种,实现了杂环化合物碳—氢键官能团化新突破。该研究打破了碳—氢键活化中传统
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羧基上有一个羰基,羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈,羧基上还有一个羟基,这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键,这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。很多羧酸都以二聚体的形式存在,就是羧基之间形成了氢键。羧基中有两个氧原子,既可以像醇分子那样通过羟基氧和羰基氢形成氢键,也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键。
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形成氢键的条件如下:1、同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性(4.0)很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态.这个半径很小、无内层
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一般来说,中性基团的氢键键合能力与原子的电负性和电子密度相关。以下是一些常见的中性基团,它们具有氢键键合能力:1. 酰胺基 (-CONH-):酰胺基中的羰基原子处于电子亏损状态,因此具有较高的电子亲和力,可形成氢键。2. 羧基
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分子间氢键会由于浓度增加而增强;而分子内氢键的吸收峰则是不会增强形成氢键后吸收峰往往是会发生位移一般的强度分析图谱是看不出来的,图谱只能看是否还有该键位.至于红外的定量分析,是提前做好一些标准谱图,然后你作出的样品图和其进行对比计算,这个倒是和分子间的强度有关系