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1、含量测定 取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 (1)磺胺嘧啶片 (2)磺胺嘧啶软膏 (3)磺胺嘧啶眼膏 (4)磺胺嘧啶混悬液 (5)复方磺胺嘧啶片
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
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磺磺胺嘧磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。其作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的
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(0.1mo/L)相当于25.03ng的CoHN4O2S类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
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,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.3%醋酸铵溶液(20:80)为流动相;检测波长为260nm;进样体积10l。系统适用性要求理论板数按磺胺嘧啶峰计算不低于
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二甲嘧啶(SM2)。
青霉素和其他抗生素相继出现后,由于他们具有更高的抗菌作用,磺胺药的应用受到影响,但磺胺药具有性质稳定、易于组织生产、价格低廉、服用方便等优点,在抗菌药物中始终占有重要的地位。
1956年第一个每日只服一次的
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物质生产经验,提供全面的磺胺类标准物质及同位素标记物,助力人用、兽用药物分析的精确性、准确性与一致性。 货号标准物质描述包装31739-250MG磺胺二甲异恶唑250mg46908-250MG-R磺胺二甲异嘧啶250mg32515-10
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半衰期约为10h,肾衰竭者可达34h。药物主要在肝脏经过乙酰化代谢而失效,其次是与肝脏中的葡萄糖醛酸结合而失效。磺胺嘧啶主要经肾小球滤过排泄,给药后48~72h内以原形药物经尿中排出给药量的60%~85%。此外,另有少量药物经粪便、乳汁、胆汁中排出。血液透析可部分清除药物,但腹膜透析不能清除磺胺嘧啶。
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板(12条×8孔)包被有羊抗体。(2)磺胺二甲基嘧啶浓缩标准液(0,10μg/kg,30μg/kg,90μg/kg,270μg/kg,810μg/kg)。(3)磺胺二甲基嘧啶过氧化物酶标记物浓缩液。(4)磺胺二甲基嘧啶抗体浓缩液。(5)含有
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过