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1.硝化还原法:蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制
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成正比。游离的蒽醌甙元几无致泻作用。具有较强的致泻作用的蒽醌甙有以下几种:大黄酚-1-葡萄糖甙、大黄素-6-葡萄糖甙、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙、大黄酸-8-葡萄糖甙、大黄素甲醚葡萄糖甙、还含有蒽醌衍生物的双糖甙,如:大黄素双葡萄糖甙、芦荟大黄
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ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸米托蒽醌约2.5mg,加流动相5ml溶解,精密加1.0mol/L氢氧化钠溶液1ml,立即置90℃水浴中准确加热4分钟,取出迅速放冷,精密加1.0mol/L盐酸溶液1ml,混
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: 大黄中蒽醌苷元,其结构不同,因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH,酸性最强;大黄素连有β-OH,酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH,酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基,前者连有-OCH3和-CH3,后者只连有-CH3
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类型,例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物,均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.邻菲醌 对菲醌举例:丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位2,3,6,7位为β位9,10位为meso位,又叫中位蒽醌类按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含58μg的溶液。色谱条件见盐酸米托蒽醌含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积40l。统适用性
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置,将乙醚液倾于500ml三角瓶中(水层不可倒出),再于烧瓶中加50ml乙醚振摇,放置,倾出乙醚液,同法操作六次,合并乙醚液即为亲脂性成分--总游离蒽醌,乙醚提取过的剩余物中含水溶性成分。 2.游离蒽醌分离:(1)强酸性成分的分高:将上述含总
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蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、应用最广的染料,包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文献很多,都是以V2O5为主要活性组分
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置,将乙醚液倾于500ml三角瓶中(水层不可倒出),再于烧瓶中加50ml乙醚振摇,放置,倾出乙醚液,同法操作六次,合并乙醚液即为亲脂性成分--总游离蒽醌,乙醚提取过的剩余物中含水溶性成分。 2.游离蒽醌分离:(1)强酸性成分的分高:将上述含
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。 色谱条件: 色谱柱Kromasil C18柱150mm×4.6mm,5μm 流动相甲醇:0.5%磷酸=75%:25% 流速1.0mL/min 柱温30℃ 检测波长230nm 进样量10μL 色谱图示:牛黄上清丸中4种蒽醌类化合物的液相色谱图 1.大黄酸;2.大黄素;3.大黄酚;4.大黄素甲醚