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罕见病患者公益检测全国开启,为规范诊疗添新助力
2020-06-22来源: 互联网综合 -
“十万例罕见病患者全基因组测序计划”最新进展
2021-06-10来源: 生物通 -
照亮罕见病前路
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
为罕见病群体带来希望的讯息
2021-11-12来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
呼吁出台政策支持新西兰罕见病群体
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
“灵魂砍价”造福罕见病患者
2023-02-16来源: 人民网-观点频道 -
丹纳赫加入定制基因治疗联盟 加速攻克罕见病
2022-06-15来源: 丹纳赫生命科学 -
集众智 共“纳”罕:《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》于罕交会公布
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
临床质谱再获专家共识,助力罕见病的诊断、治疗与预防
2022-06-15来源: 罕少疾病杂志 -
不让罕见病患者在“健康中国”路上掉队
2019-03-01来源: 人民网-人民健康网
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