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中国罕见病联盟医学基因组委员会在京成立,聚焦全基因组数据库“中国标准”
2023-10-30来源: 因美纳 -
拜耳与中国罕见病联盟签署战略合作备忘录
2021-03-01来源: 生物谷 -
第一届国际医学基因组高峰论坛即将召开,全基因组测序优秀病例火热征集中
2023-07-03来源: 因美纳 -
罕见病领域线下国际交流按下“重启键” ,中外专家携手共话诊疗未来
2023-07-31来源: 因美纳 -
丹纳赫加入定制基因治疗联盟 加速攻克罕见病
2022-06-15来源: 丹纳赫生命科学 -
专访弓孟春博士 | 基因测序是临床可用性强、发展前景广阔的技术
2021-03-23来源: 深圳华大智造科技有限公司 -
集众智 共“纳”罕:《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》于罕交会公布
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
卫健委:推动解决群众看病就医急难愁盼问题
2022-07-29来源: 新华社 -
两款多发性硬化新药国内上市,临床治疗终迎零突破
2021-08-04来源: 生物谷 -
安徽省罕见病专科联盟成立 24家医疗机构首批加盟
2023-03-03来源: 中国科学报
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