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美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人(男性)在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶(ALT)指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示,为该病人ALT指标随时间变化图,96
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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多数应用到了SPE或QuEChERS产品做为净化手段。美正检测针对用到SPE或QuEChERS作为净化手段的项目,为您提供整体的解决方案。下面小编为您列举一个美正检测参考GB 31650.17-2021的标准方法重现的鸡肉中氟喹诺酮类药物检测
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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,摇匀,精密量取1ml,置10m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸曲美他嗪对照品约20mg,加水2ml使溶解,加浓过氧化氢溶液3ml,摇匀,25~35℃放置1~2小时(控制氧化降解杂质约为2%)灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml
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(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中产生的降解产物。药典将这些杂质规定为有关物质的检查,采用高效液相色谱法控制其限量。盐酸异丙嗪中有关物质的检查方法:避光操作。取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg
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加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓注意:进行本项检查时要迅速观察因为时间稍长,有些碱中不溶性杂质可分解而溶解。若被测药物为盐,一般以水为溶剂,检查水中不溶性杂质。例如,盐酸环丙沙星“溶液的澄清度与颜色
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适用性要求理论板数按布美他尼峰计算不低于3000,布美他尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照
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点击蓝字 关注我们环丙氨嗪结构式C6H10N6环丙氨嗪(别名灭蝇胺),是一种选择性昆虫生长调节剂,可诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,使成虫羽化不全。2002年我国农业部批准环丙氨嗪为三类新兽药,尽管环丙氨嗪毒性较小,但研究表明环丙氨嗪
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水