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“你们这是在杀人!”“整整16年,你们误导了全人类对阿尔兹海默整的研究”“如果不是你们造假,也许我的老母亲还有救!”“你们耽误了成千上万病人!”以上是一场超级学术造假事件被揭露后愤怒的病人家属的声讨声音这件事很严重全人类对阿尔兹海默症的
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美正16种真菌毒素13C同位素混标真菌毒素,又称霉菌毒素,是指霉菌在其所污染食品中产生的有毒代谢产物,一般会通过进食的方式进入人或动物体内,会引起急性或慢性中毒,进而损害机体的肝脏、肾脏、神经组织等。常见的真菌霉素有黄曲霉毒素、玉米赤霉烯
2022-04-08
来源: 山东美正生物科技有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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就会跌。这样他们就会从中获利。所以他们一开始并不知道药有什么问题,以及十几年前的论文有什么问题,就真的只是想搞钱。结果就因为“钱”的关系,一层一层一层又一层下来,最后终于发现可能源头有问题,这才重新启动了对阿兹海默症学术的调查…所以怎么也想不到,可能误导了学术界16年的假论文被推翻,是几个跟学术毫不相干的玩资本市场的人引发的。
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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血药浓度。合用时应密切监测心功能。必要时应调整剂量。 16.环丙沙星可增加美托洛尔的浓度,导致低血压和心动过缓。合用应监测血压和心功能。 17.苯海拉明、帕罗西汀、羟氯喹等可改变美托洛尔的药动学,增强药效,增加不良反应发生的危险。如合用,美
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2023年12月11日,中国深圳——12月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布,首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线,标志着
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海光2020年5月9日上午,中国地质装备集团有限公司党委副书记、总经理卢元林、副总经理徐天舒、总工程师黄洪波、董事会办公室主任王辉、风险管理部部长赵春锋一行五人来到海光公司进行工作调研。调研期间,卢元林总经理听取了刘海涛总经理对于海光公司
2020-05-21
来源: 北京海光仪器有限公司