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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、规格: (1)0.45g (C18H33ClN2O5S计算) (2)0.5g (C18H33ClN2O5S计算) (3)0.6g (C18H33ClN2O5S计算) (4)0.75g (C18H33ClN2O5S计算
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海光2020年5月9日上午,中国地质装备集团有限公司党委副书记、总经理卢元林、副总经理徐天舒、总工程师黄洪波、董事会办公室主任王辉、风险管理部部长赵春锋一行五人来到海光公司进行工作调研。调研期间,卢元林总经理听取了刘海涛总经理对于海光公司
2020-05-21
来源: 北京海光仪器有限公司
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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前言对于某些分子或样品,普通的拉曼光谱数据可以通过控制激发样品的光的偏振和样品的光散射来扩展。利用这种技术收集的拉曼光谱分析可以提供有关样品分子结构的信息,包括其振动模式的对称性,以及高度有序的样品,如晶体、聚合物和碳材料。RM5共焦显微
2022-09-13
来源: 天美Techcomp
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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2023年12月11日,中国深圳——12月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布,首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线,标志着
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海光2021年5月21日上午,中地装集团总经理、党委副书记卢元林,党委工作部主任王东善,董事会办公室主任王辉,战略投资部副部长韩菲,一行四人到海光公司进行党史学习教育及经营工作调研。 调研组认真听取了海光刘海涛总经理关于公司2021年
2021-05-24
来源: 北京海光仪器有限公司
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或者更大粒填料的色谱柱系统;● 对于难处理的浑浊溶液,可以用1-5μm的滤膜进行预过滤,然后用相应的滤膜进行连续过滤。较为常见针头式过滤器:货号材质直径孔径规格00802-02201NY13mm0.22