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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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平板的代替,方便远程查看仪器状态,轻松实现人机分离。同时新型号气相色谱仪能够以更优惠的价格实现网络版配置,轻松与主流LIMS系统对接,是经济与性能更好的结合。高端气相色谱仪SCION 8300/8500SCION 8300/8500为天美
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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2023年12月11日,中国深圳——12月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布,首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线,标志着
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地尔合用可引起低血压、心动过缓或心力储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉瓣狭窄的患者。 9.肼屈嗪可增加美托洛尔的生物利用度,空腹服药时易于
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美宜正商城,标准品/基体质控样品来了!来了!来了!美宜正标物商城在七夕当天隆重上线啦!https://m.meizhengbio.com只为给您更方便、更快速、更优质的服务标准品/基体质控样品种类齐全、价格美丽!上线三重好礼活动时间
2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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海光2020年5月9日上午,中国地质装备集团有限公司党委副书记、总经理卢元林、副总经理徐天舒、总工程师黄洪波、董事会办公室主任王辉、风险管理部部长赵春锋一行五人来到海光公司进行工作调研。调研期间,卢元林总经理听取了刘海涛总经理对于海光公司
2020-05-21
来源: 北京海光仪器有限公司
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71.8%、53.5%。在面对市场供应链挑战时,缓解了原材料价格上涨压力,保障了产品质量稳定和供货周期,满足了用户需求。 同时,海能技术践行创新驱动发展,连续三年的研发投入均超过营业收入的13%。用长期、稳定的高研发投入,为公司
2022-10-18
来源: 海能未来技术集团股份有限公司