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每日 2 次口服,连续 1 周,现已停药。既往原发性血小板增多症 15 年,血小板最 高达 2 060×109 /L[ 正常值(100 ~ 300)×109 /L],长期口服羟基脲片">羟基脲片 1 ~ 2 g/d。否认糖尿病、高血压病等
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0502)试验。供试品溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取脲对照品5.0ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取羟基脲与脲各5mg,置同一50ml量瓶中
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贮藏遮光,密封保存制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统
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溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取羟基脲与脲各5mg,置同一50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,取溶剂[吡啶-水-乙酸乙酯(2:2:10)],振摇,静置使分层,取上层液为展开剂测定法吸取上述三种溶液各
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溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取脲对照品5.0ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取羟基脲与脲各5mg,置同一50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度
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制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。
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DNA合成阻断法:选用DNA合成抑制剂,可逆地抑制DNA合成,而不影响其他时期细胞的运转,最终可将细胞群阻断在S期或G1/S交界处。羟基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度AdR(脱氧腺苷)、GdR(脱氧鸟苷)和TdR,均可抑制DNA合成,使
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取羟基脲对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统
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检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统