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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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光学成像今天我们向大家介绍一种测量清醒状态下的小鼠脑血流检测方法,文章中作者通过光学相干断层成像(OCTA)和内在光学信号成像(IOSI)检测完全清醒小鼠的脑血流和血流动力学。文章中详细介绍了颅骨窗的准备过程,并对清醒的小鼠脑部血流
2022-07-12
来源: 北京心联光电科技有限公司
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根据培养基名称来看,平板计数琼脂培养基即PCA,是在08版GB中用于菌落总数测定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,琼脂1.5%,蒸馏水配制;pH 6.8~7.2。营养琼脂培养基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏
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称量、溶胶、倒胶、拔梳。配置步骤如下:1、称量,小胶板0.8%的胶需要琼脂粉0.104gTBE13mL。2、熔胶,将所称量的琼脂粉与TBE在锥形瓶中混合,在微波炉内反复加热2到3次至琼脂粉溶解并无气泡。3、倒胶,干净的胶槽内摆好梳子,往胶内滴加1uL左右核酸染料,混匀,待冷却至不烫手,轻轻倒入胶板内。4、拔梳待大约2分钟即可。
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定量OCTA大多数体内神经血管成像研究都是在麻醉动物中进行的,但麻醉对脑血液动力学有很大影响。因此华盛顿大学研究人员Adiya
Rakymzhan等应用光学微血管造影(OMAG)和多普勒光学微血管造影(DOMAG),定量评估了麻醉
2022-07-08
来源: 北京心联光电科技有限公司
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(1)DNA分子的大小 在凝胶中,DNA片段迁移距离(迁移率)与碱基对的对数成反比,因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较,便可测出未知片段的大小。但是当DNA分子大小超过20kb时,普通琼脂糖凝胶就很难将它
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目的产物大小80BP的片段,你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳,琼脂糖以及TAE的量的多少,首先与你跑得样品的个数有关,因为你样品的个数决定了你胶槽的体积,胶槽的体积决定了你的TAE的量,决定了琼脂糖的量,比如说你胶槽的体积是20ml
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布鲁克BRUKER多种质谱技术解决方案-----------------------------------------------布鲁克独一无二的创新质谱解决方案为分析行业设立了新标杆,旨在解决最具挑战性的问题,加速科学研究进程。目前,产品分为三大模块:fexl系列,timesTOF系列,MRMS
2022-07-07
来源: 北京心联光电科技有限公司
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琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质,对不同大小的DNA 或 RNA 实现分离的一种电泳方法。琼脂糖是一种多糖,具有亲水性,但是不带电荷。使得 DNA 在碱性条件下使其带负电荷(pH8.0 的缓冲液),在电流作用下,以琼脂糖凝胶为介质,由负极向
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1、DNA 的琼脂糖凝胶电泳检测 (1)配制琼脂糖凝胶 ①称取适量琼脂糖,放入100mL锥形瓶中按胶浓度加入1倍 TAE 或 TBE 缓冲液,于微波炉或水浴中溶解。 ②熔化的琼脂糖冷却至60℃,加入终浓度为0.5μg/mL 的