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适用性要求理论板薮按苄丝肼峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)。干燥失重取本品,置五
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液
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精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三氟醋酸-甲醇-水(1:20:1000为流动相;检测波长为220nm;进样体积10l系统适用性要求理论板薮按苄丝肼峰计算不低于
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类别抗帕金森病药。规格左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
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”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代谢的关键酶己糖激酶2 (hexokinase 2, HK2),而在体内外发挥抗癌活性。 这一研究成果在线发表在BMC旗下的实验和临床癌症研究杂志(Journal
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”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物 苄丝肼能够靶向肿瘤代谢的关键酶己糖激酶2 (hexokinase 2, HK2),而在体内外发挥抗癌活性。 这一研究成果在线发表在BMC旗下的实验和临床癌症研究杂志(Journal
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的侧脑室明显缩小,但临床症状无明显改善。临床诊断为帕金森综合征(脑室-腹腔分流术后),予以左旋多巴200mg/次(3次/d)+苄丝肼50mg/次(3次/d)以及金刚烷胺100mg/次(3次/d)口服,连续治疗10d后临床症状明显改善,可自主
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填充剂;以三氟醋酸-甲醇-水(1:20:1000为流动相;检测波长为220nm;进样体积10l系统适用性要求理论板薮按苄丝肼峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度
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盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振