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药片硬度(又称为药片断裂力)用于衡量药片的机械完整性。盛泰仪器生产的ST120P全自动片剂硬度计具有精密的测量技术,符合EP和USP的设计,可确保您测试结果准确性。自2008年成立以来,我们的核心竞争力是测量几乎所有形状的片剂的重量
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操作方法取供试品20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂或者有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较)。结果计算平均片重=20片总重÷20每片允许片重差异=平均
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片剂处方中除了起到疗效的活性成分(原料药),还包括许多赋形剂(辅料),如填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣粉等。一批片剂的原辅料经过粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣等工序后,制成一批片剂,如何保证每个药片中药物含量的均匀程度呢
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①整体测定法 a.选取有代表性的蔬菜样品,擦去表面泥土,剪成0.5cm左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10mL缓冲溶液,振摇50次,静置2min以上。 b.取一片速测卡,用白色药片蘸取提取液,在37℃温度中放置10min
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速: 30 L/h 脱溶剂气流速: 1000 L/h 数据采集时间: 17 min结果:采用超高效液相色谱(UPLC I-Class)与四级杆飞行时间质谱 (Xevo G2-S
QTof)对未知物中药片剂的相关化学成分进行分离以及质谱数据的采集
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相比较(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较),均未超出表1中的质量差异限度;或超出质量差异限度的药片不多于2片,且均未超出限度1倍。以上均判为“符合规定”。(2)每片质量与平均片重相比较,20片中超出质量差异限度的药片多于2片
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。 b.取一片速测卡,用白色药片蘸取提取液,在37℃温度中放置10min,有条件时在恒温装置中放置,预反应后的药片表面必须保持湿润。 c.将速测卡对折,用手捏3min或用恒温装置恒温3min,使红色药片与白色药片叠合反应。 d.每批
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(1)在称量前后,均应仔细查对药片数;称量过程中,应避免用手直接接触供试品;已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内。(2)遇有检出超出质量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用。(3)糖衣片的片芯应检查质量差异并符合规定,包糖衣后
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了研究人员的工作量,同时极大减少了这项工作的盲目性,从而使效率大大提高。 图3显示了未知中药片剂成分鉴定的结果界面(图3)。3a UNIFI天然产物的整体工作流程模版;3b 组分鉴定列表;3c与3b相对应的单个组分选择离子色谱图;3d与3c
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固定剂量复合剂疗法(多效药片)是指小剂量的降压和降胆固醇药物组合,加或不加阿司匹林,制成单粒药片,用于心血管疾病(CVD)的预防。在资源匮乏的情况下,一粒多效药片具有潜在的实用性,因其可能以较低的成本,提高了依从性。本篇JAMA