-
抗体药NMPA、FDA申报政策与审查制度
2020-08-24来源: 互联网 -
我国应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册
记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。 该药物为口服小分子新冠
2022-02-14来源: 新华网 -
测定药物稳定性的常规试验方法之经典恒温法
2020-05-15来源: 互联网 -
Ⅲ期临床试验目的和程序
2022-11-14来源: 互联网 -
恒润达生:拿下中国3张CAR-T临床批件
2018-12-12来源: 生物谷 -
测定药物稳定性的常规试验方法-经典恒温法
2021-03-01来源: 互联网 -
卫健委将开展细胞治疗技术临床研究机构申报、备案
2018-12-19来源: 干细胞微信公众号 -
国家药监局:批准国产新冠肺炎治疗药物注册申请
2022-07-26来源: 人民网 -
浅析差示扫描量热法在研究药物稳定性上的作用
2020-03-04来源: 互联网 -
3D打印药物 连释药过程都能被“设计”
2021-11-10来源: 科技日报
热榜
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net