-
%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。 (2)神经系统:表现有头痛、头晕、疲劳、耳鸣、多汗、失眠、多梦、嗜睡和紧张发生率小于1.5%。 (3)皮肤:皮疹和瘙痒约2.1%,水肿约1.1%。 (4)心血管:高血压。 (5)少见或偶见的
-
。萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现。萘丁美酮片不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。尚无萘丁美酮人类妊娠期或哺乳期临床试验经验。尚未证实萘丁美酮是否能通过人乳分泌;但6MNA可随哺乳期大鼠的乳汁分泌。考虑在母乳喂养婴儿中萘丁美酮带来严重
-
1、儿童用药 萘丁美酮用于儿童,没有推荐使用的临床资料,应禁用。 2、老年用药 在老年病人中通常对很多药物血药浓度较高。老年人使用本品应该维持最低的有效剂量。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1g,一些患者服用0.5g会得
-
萘丁美酮(Nabumetone),是一种有机化合物,化学式为C15H16O2,主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药,是一种非酸性、非离子性前体药物,口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过
-
1.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 2.尽管瑞力芬对胃肠道和肾脏相对安全,下列患者仍需慎用: (1)活动性上消化道溃疡。 (2)具有上消化道溃疡史。 (3)同时接受已知会增加消化道溃疡风险的其他治疗(如
-
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
-
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见萘丁美酮含量测定项下。
-
1、药物过量 没有特殊的解毒药,活性代谢产物6-MNA无法透析。过量出现中毒症状时,及时洗胃或催吐,给予60g以上活性炭口服,以吸附消化道内残存药物,并给予适当的对症和支持疗法。 2、药理毒理 萘丁美酮是一个非酸性非甾体抗炎药
-
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃-0.1%冰醋酸(37:8:55)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20pl。系统适用性要求理论板数按萘丁美酮峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪
-
(37:8:55)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20pl。系统适用性要求理论板数按萘丁美酮峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰