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细菌通过次级代谢产生具有生物活性的抗生素从而清除异己,争夺环境中的资源,那抗生素产生菌如何避免抗生素对自身产生伤害呢?近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组在高活性天然产物萘啶霉素(NDM)的
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、万古霉素和甲硝唑敏感;对磺胺类、萘啶酸、新霉素、多黏菌素耐药。阴道加德纳菌不建议做药敏试验,可选用甲硝唑、氨苄西林或阿莫西林。迄今为止尚未发现产β-内酰胺酶的阴道加德纳菌株。当阴道乳酸杆菌大量减少,阴道加德纳菌和厌氧菌过度增殖,造成阴道正常菌
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,以抑制标本中杂菌、真菌等污染菌的生长。常用的选择剂有结晶紫、孔雀绿、青霉素、萘啶酸、林可霉素、多粘菌素B等。 3.生化反应:各型结核杆菌均不发酵糖类,能产生过氧化氢酶,耐热触酶试验、聚山梨酯-80水解试验和耐热磷酸酶试验均为阴性,脲酶
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灰白色,有恶臭味;②分泌物Ph> 4.7;③分泌物胺试验阳性; ④镜检有线索细胞。也就是说,单纯检出阴道加特纳菌,而不结合其他实验室及临床指征是没有诊断意义的。 GV的所有的菌株对氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、苯唑青霉素、青霉素、万古霉素和甲硝哒唑敏感,对萘啶酸、新霉素、多粘菌素和磺胺耐药。
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聚集所致。 水杨酸盐类使革兰阴性大肠杆菌对氨苄西林,头孢菌素类,氟喹诺酮类,四环素,氯霉素,萘啶酸等多种抗菌药的耐药性提高。这可能是由于水杨酸盐类可促进大肠杆菌多抗菌药耐药基因(mar)的转录,继而引起MarA蛋白表达的增多,诱导具有多药物
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枢神经系统毒性反应的缘故。因此,在老年人应用抗生素时,需根据肾功能调整给药剂量,为防止“青霉素脑病”的发生,该类药物剂量不宜过大,如病情需要大剂量时,宜每日剂量分3次~4次给予。顺便提及,许多抗生素如头孢类、万古霉素、四环素、萘啶酸等都可
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阻滞剂均可降低胃液酸度而使喹诺酮类药物的吸收减少,应避免同服。利福平(RNA合成抑制药)、氯霉素(蛋白质合成抑制药)均可使本类药物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。 12.克林霉素与红霉素
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药物,但远较哌拉西林、阿帕西林、阿洛西林、羧苄西林等为强,亦优于庆大霉霉素和阿米卡星,与妥布霉素相仿或略优。头孢他啶对铜绿假单胞菌等假单胞菌属、大肠杆菌、克雷白菌属、吲哚阳性及阴性变形杆菌、普鲁威登菌、沙门菌属、沙雷菌属和志贺菌属等以及小肠
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静滴。 ④美洛西林(苯咪唑青霉素):耐β-内酰胺酶,对大多数厌氧菌具有抗菌活性,对脆弱拟杆菌的作用与氧哌嗪青霉素相似,但比羧苄西林(羧苄青霉素)强。成人每天12~16g,分3~4次静滴。 ⑤萘啶青霉素:对大多数厌氧菌具有抗菌活性,但脆弱
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,庆大霉素,阿米卡星,妥布霉素,奈替米星,萘啶酸,左氧氟沙星,培氟沙星,环丙沙星,亚胺培南,美罗培南,磺胺甲噁唑/
甲氧苄啶。
2 结 果
PAE 对氨苄西林、阿莫西林、阿莫西林/ 克拉维酸、头孢唑林