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血病相关的基因突变及临床解释--KMT2A基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--PTPN11基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--JAK3基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释-- KDM6A基因
该基因位于X染色体上,是编码四肽重复序列(TPR)蛋白的Y连锁基因的相应位点。该基因的编码蛋白包含一个JMJC结构域,并催化三/二甲基化组蛋白H3的去甲基化。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--PDGFB基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--MYB基因
该基因编码一种具有三个HTH-DNA结合域的蛋白质,作为转录调节器。这种蛋白在造血调节中起着重要作用。该基因可能在白血病和淋巴瘤中异常表达、重排或易位,被认为是癌基因。选择性剪接导致多个转录变体。
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释-- SETBP1基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--PRKCB基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--CBFB基因
2022-07-11来源: 互联网 -
血病相关的基因突变及临床解释--PAX5基因
2022-07-11来源: 互联网
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