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液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含1g的溶液。系统适用性溶液取盐酸赛洛唑啉约12.5mg,加1mol/L
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,依据喹唑啉药物开发上的应用,以及索拉非尼等二芳基脲结构分子在肿瘤治疗上的重要作用,研究人员开发了一类新型的喹唑啉-芳基脲膀胱癌药物分子,并找到了强效、多机制抵抗耐药的药物分子7j。 图一 喹唑啉类膀胱癌药物合成 如图所示,研究人员
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鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
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急性肾衰竭,作用机制(尚不明确)。 17、有研究指出,服用氟比洛芬后再使用乙酰唑胺,氟比洛芬可使乙酰唑胺的血浆蛋白结合率增高,但无统计学意义。氟比洛芬还可使乙酰唑胺的稳态分布容积轻度增加(有统计学意义),但对乙酰唑胺的清除率、半衰期或曲线
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溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含1g的溶液。系统适用性溶液取盐酸赛洛唑啉约12.5mg,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml,摇匀,水浴加热约5分钟使产生杂质I,放冷,加1mol/L盐酸溶液10ml中和后,用水稀释至25ml,摇匀
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生长的细胞,如人外周血淋巴细胞。细胞在含5-溴脱氧尿苷(BrdU)的培养液中生长两个周期。由于Brdu是嘧啶类似物,可于合成期中掺入DNA互补链,所以在下一个中期所见染色体姐妹染色单体之间各有一条互补链掺入了Brdu,于是Brdu对称姐妹染色
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本专题涉及吗啉的检测方法的标准有2条。 在中国标准分类中,吗啉的检测方法涉及到食品卫生、基础标准与通用方法。 行业标准-商品检验,关于吗啉的检测方法的标准 SN/T 2917-2011 出口食品中烯酰吗啉残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
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动力电池单体是由正极群、负极群、多孔性隔膜、外壳、电解液、排气阀6个主要组件组成的,其中任何一个组件出了故障都会给动力电池单体的可靠性带来损害,即降低了整只动力电池单体的可靠度。而动力电池模组,就是将若干电池单体通过导电连接件串并联成一个
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手性双噁唑啉(BOX)作为一类重要的优势手性配体,已被广泛的应用于各类不对称催化反应中。手性联咪唑啉配体骨架(BiIM)与BOX中的联噁唑啉配体(BiOX)相似,目前已有报道与钯、镍等金属配位来实现反应的高对映选择性控制。对于某些反应
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至