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在做western blot时,跑胶的电流为什么越来越低?
泡胶是电路是电泳槽小槽里的溶液,离子会经过胶渐渐进去下层,电路中离子减少,电阻增大,恒压的话就会电流降低。转膜时离子一直在,可能是温度的问题。
2021-05-24来源: 互联网 -
在做western blot时,跑胶的电流为什么越来越低
泡胶是电路是电泳槽小槽里的溶液,离子会经过胶渐渐进去下层,电路中离子减少,电阻增大,恒压的话就会电流降低。转膜时离子一直在,可能是温度的问题吧
2021-11-05来源: 互联网 -
如何理解PCR跑胶图
2023-04-03来源: 互联网 -
生物实验中的”跑胶”是什么意思
2021-08-31来源: 互联网 -
PCR纯化,跑胶没有出现条带,是什么原因
2021-11-01来源: 互联网 -
蛋白样品在跑胶前要如何处理
2020-06-05来源: 医学方 -
跑胶蛋白质弥散
2020-08-07来源: 实验与分析 -
什么是cDNA跑胶
2020-07-21来源: 雪无痕知识网 -
电泳后跑胶跑多久?
2%的琼脂糖凝胶电泳跑多少时间合适 看染料的位置就好了, 怕时间太短你可以放回去继续跑嘛
2020-09-24来源: 互联网 -
跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的
这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质。
2022-03-07来源: 互联网
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