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乙酰胺1gg与对乙酰氨基酚20g的混合溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温
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摘要本实验重现了BJS201913食品中辛基酚等5种酚类物质的测定方法,使用Cleanert PEP固相萃取柱结合液相色谱串联质谱的检测方法对肉类、婴幼儿米粉、食用油等样品进行了测试。样品经乙腈提取后,Cleanert PEP固相萃取柱
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,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂
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辛基酚考虑其化学结构存在较长直碳链结构,过柱富集时与PEP-2结合紧密,在洗脱时存在一定损失,需要增加洗脱体积降低洗脱流速,以4-NP-D5为内标进行校正定量。表3. 加标回收实验结果图2. 浓度为5 μg/L加标总XIC色谱图
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羟基连在苯环上的才是酚,否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是说,醇的羟基是接在碳链上的,而酚的羟基是接在芳环上的(可以是苯环,也可以是其他芳香烃类杂环)。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不
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多酚类化合物在碱性溶液中,钨钼酸可以将多酚化合物定量氧化,自身被还原(使W6+变为W5+)生成蓝色的化合物,蓝色的深浅程度与含酚基团的数目成正比。如果试样中含有其它分类化合物或其他还原物质,也会被同时测定。
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规格 每包含对乙酰氨基酚0.1克,盐酸金刚烷胺40毫克,人工牛黄4毫克,咖啡因6毫克,马来酸氯苯那敏0.8毫克。 用法用量 口服。1~2岁儿童:一次半包;2~5岁,一次1包;5~12岁,一次1~2包。一日2次。温开水冲服。
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原理蛋白质与福林(Folin)-酚试剂反应,产生蓝色复合物。作用机理主要是蛋白质中的肽键与碱性铜盐产生双缩脲反应,同时也由于蛋白质中存在的酪氨酸与色氨酸同磷钼酸-磷钨酸试剂反应产生颜色。呈色强度与蛋白质含量成正比,是检测可溶性蛋白质含量
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γ-生育酚(同分异构体)均是检测的难点,对液相色谱柱选择性要求比较高。α-生育酚β-生育酚γ-生育酚δ-生育酚4种生育酚结构式应用案例参照目前的国标方法和相关资料,纳谱分析在相同的色谱条件下,采用3 μm, 4.6×150 mm规格的
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对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。此方法的收率为90%方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50