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原料,以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化,亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯,然后将上述产物移入水解釜,加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯,水解深度大则可得2-氯苯甲酸。 2.邻氨基苯甲酸重氮化法 以邻氨基苯甲酸为原料加入盐酸、亚硝酸钠进行重氮化,然后在重氮液中加入Cu2Cl2溶于盐酸中的溶液,边加边搅拌,经后处理得邻氯苯甲酸。
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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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碳酸氢钠或碳酸钠洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后蒸馏。
3.在三口烧瓶中加入氢氧化钠和水,溶解后再加苯甲酸,加热溶解后,滴加氯化苄,在106℃回流4H。稍冷,分出酯层,水洗、碱洗,然后减压蒸馏,即得成品。
4. 用氧化镁做为催化剂,用苄醇与苯甲酸甲酯在200℃左右进行酯交换反应制取。
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和冷却条件下,将钠溶于苯甲醇中,再缓慢加入苯甲醛,作用完全后在水浴上加热1~2h,将析出的油层分离,洗涤并分馏而得。 苯甲醇与苯甲酸酯化而成。 由苯甲酸甲(乙)酯以碳酸钠为催化剂与苯甲醇进行酯交换后分馏而得。 将苄醇钠与苯甲醛加热反应,或将苯甲酸钠与氯化苄反应,香料工业中还采用苯甲酸乙酯和苄醇进行酯交换制得。
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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对羟基苯甲酸酯又称尼泊金酯,主要用于酱油、果酱、清凉饮料等。它是无色结晶或白色结晶粉末,无味,无臭。防腐效果优于苯甲酸及其钠盐,使用量约为苯甲酸钠的1/10,使用范围pH4~8。对羟基苯甲酸酯无害,我国2002年3月已经批准对羟基苯甲酸甲
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
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。 危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。 在环境中的迁移:对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基
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由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h
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玻璃棒搅拌是它结晶,强烈建议这一步在烧杯中完成。 5、把产品抽滤,烘干即可,得到的应该是一水合邻苯甲酰苯甲酸,理论产量8.24g,产率很高。