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2020年版通则 “非无菌药品微生物限度标准”第二次征求
2019-08-07来源: 国家药典委员会 -
微生物限度不合格!神威药业因1批次炒酸枣仁配方颗粒被国家药监局点名
2023-11-10来源: -
最新版药典微生物限度标准
2023-07-18来源: 互联网 -
“跨界小能手”——洋葱伯克霍尔德菌(Bcc
2022-01-23来源: 默克微生物检测 -
中国药典(GMP)制药用水要求详解
纯化水的用途: 1、制备注射用水(纯蒸汽)的水源 2、非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水 3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗 4、非无菌药品的配料 5、非无菌药品原料精制
2020-02-29来源: 互联网 -
药典委:新版药典凡例、微生物限度检查法、生物制品草案
2019-09-10来源: GMP办公室 -
2020版药典微生物部分和2015年会有什么区别
2019-12-12来源: -
称量室的洁净度是几级
2022-05-05来源: 互联网 -
医用纯化水设备你了解吗
2021-01-25来源: 互联网 -
满满干货! 最新CDE微生物限度申报资料要求(征)的解读
2022-10-21来源: 赛多利斯实验室
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