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治疗。这些国家包括刚果民主共和国、中非共和国、几内亚和乍得。 而这种名为非昔硝唑的新药可以每天1片、连续服用10天。非昔硝唑最初是在上世纪80年代开发的,后来被拥有它的德国赫斯特制药公司放弃;2005年,DNDi的研究人员在寻找可能的抗
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表示,这种名为非昔硝唑的口服药物能够成功治愈91%的严重昏睡病患者,而组合疗法能成功治愈98%的患者,同时这种口服药物还能治愈99%早期患者,他们将接受典型脊椎穿刺确定是否需要进行输液治疗。研究者表示,利用药物非昔硝唑治疗相对容易一些,这就
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Wourgaft而言,这很遥远,她之前委托进行临床试验的都是古老、实力雄厚的医院。但现任被忽略疾病药物研发组织(DNDi)医疗顾问的她坚信,刚果的项目能够完成。结果证明她是对的。 数据显示,DNDi将能在明年批准昏睡症药物非昔硝唑。它将极大
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
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西妥昔单抗Cetuximab是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体,主要作用就是与表皮生长因子受体结合,阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。各种恶性肿瘤细胞,例如直肠癌细胞、胃癌细胞,表面都高表达表皮生长因子受体
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,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(20:80)为流动相;检测波长为315nm;进样体积20l系统适用性要求对照溶液色谱图中,理论板数按甲硝唑峰计算不低于
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑10mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振摇使甲硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基萃酚试液10ml
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件
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西妥昔单抗可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合,并竞争性阻断EGF和其他配体,如α转化生长因子(TGF-α)的结合。本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体,两者特异性结合后,通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK
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西妥昔单抗(抗EGFR)是表皮生长因子受体(EGFR)的抑制剂。 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab品名:西妥昔单抗,抑制剂完整名称:西妥昔单抗(抗EGFR)同义词名称:C225 C225仅供研究使用。不用于诊断程序。 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab化学性质:纯度:98.00%形式:固体粉溶解性: