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【摘要】目的:建立稳定的基因工程细胞系。方法: 将含有人肿瘤坏死因子α( hTNFα)全长cDNA插入表达载体pSNAV2. 0,产生重组质粒pSNAV2. 0 - TNFα,利用阳离子脂质体介导将其转染到人HEK - 293细胞中
来源:bluedays
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病毒介导细胞致病性无本应用简报介绍了使用 AgilentxCELLigence 仪器,评估 Vero E6 细胞和HEK 293 细胞由水泡性口炎病毒 (VSV)介导的细胞病变实验。该方案能够鉴定细胞增殖动力学,以及不同细胞接种密度下
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
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细胞监测腺苷酸环化酶激活剂forskolin 对HEK293细胞的影响参考试剂盒中的说明书CatchPoint cAMP荧光检测试剂盒采用免疫竞争原理测得cAMP浓度,仅 需一步洗脱,且反应底物加入后短可放置10分钟,长可延至24小时后再检测,信号稳定灵敏。
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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应用
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活细胞荧光蛋白绿色荧光557/579/584nm进行检测这次研究的目的:1)优化转过GFP的三株HEK-293细胞系的波长设置,2)通过稀释细胞系来确定检测下限LLD,3)证明在一种细胞系中识别另一种细胞系的可行性。
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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应用
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裂解液中检测膜蛋白与小分子互作应用领域: 制药方案摘要:使用MST技术检测跨膜蛋白TRKB与脑胆固醇和抗抑郁药物的结合。其中跨膜蛋白TRKB并未纯化,直接将过表达GFP-TRKB的HEK293T细胞裂解后取上清。以GFP-TRKB融合蛋白
来源:诺坦普科技(北京)有限公司
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应用
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“无创”技术检测活细胞荧光 蛋白。我们将从Clontech公司获得的三株 HEK-293细胞系进行不同荧光蛋白的稳定 转染。这次研究的目的:1)优化三株细 胞系的波长设置,2)通过稀释细胞系来 确定检测下限LLD,3)证明在一种细胞系 中识别
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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[摘 要] 目的: 研究一种新的中心体蛋白TACP1 蛋白与有丝分裂激酶N ek2A 在有丝分裂期的相互作用关系。方法: 在大肠杆菌中表达和纯化的N ek2A 3052446蛋白与293T 细胞中表达的TACP1 蛋白, 进行体外pu
来源:fzdxlfw
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HSV2TK/HSV2sr39TK及内部核糖体进入位点序列 IRES 和绿色荧光蛋白基因 GFP 的双顺反子慢病毒载体;采用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒转染 293T细胞 ,收集病毒上清感染刀豆蛋白刺激的小鼠 T淋巴细胞 ,给予不同浓度的前体药物 GCV/ACV,用 CellCounting Kit CCK28 等方法检测 T细胞的存活率。
来源:l0802102
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相互作用蛋白质―蛋白酶体α 亚基3(PSMA3).免疫共沉淀(Co-IP)结果证实外源表达的NAP1 蛋白和PSMA3 蛋白在293T 细胞中有特异性的相互作用. NAP1 作为FDC 分泌的一种多肽,与PSMA3 有特异性的相互作用,这种相互作用如何实现对蛋白酶体降解靶蛋白的活性调节,其作用机理有待深入研究.
来源:fzdxlfw
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上清, 然后用病毒上清直接感染骨髓间充质干细胞。转染后的细胞同样用G418 筛选, 得到阳性克隆后进行定点消化、扩增。③在腺相关病毒介导的基因转染过程中, 首先通过磷酸钙沉淀法转染包装细胞系HEK293, 得到重组AAV-LacZ 病毒颗粒直接感染骨髓间充质干细胞, 1 周后进行β-gal 染色, 计算转染效率。
来源:bluedays
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