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其中, Robinson 背散射电子探测器自1970年代由澳大利亚Robinson博士发明,并且随着新材料的进步,不断革新,由于极高的原子序数分辨率和极高的图像信噪比,一直在背散射电子探测领域处于技术领先地位。
COXEM,扫描电镜,背散射
来源:COXEM Co.,Ltd.库赛姆中国/北京天耀科技有限公司
资料
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方法。在pH 2. 5 Britton2Robinson 缓冲介质中,蛋白质可与CPApA2钡( Ⅱ)2乳化剂OP 形成蓝色复合物,蛋白质的加入可使Ba ( Ⅱ)2CPApA 配合物溶液增色且增色程度与蛋白质的质量浓度成正比。体系的吸收波长
来源:上海棱光技术有限公司
相关产品:棱光技术721S可见分光光度计
应用
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摘 要 采用壳聚糖修饰钨丝基质螺旋卷,直接浸入含有痕量铜的pH 5. 0的Britton2Robinson缓冲溶液中,经电磁搅拌富集一定时间后,将其转移至空气/乙炔火焰燃烧器上,利用火焰原子吸收光谱法简便快速测定水中痕量铜。方法的线性范围
来源:F20090330
资料
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摘 要: 变色酸2C 在p H 3. 82 的Brit ton2Robinson (B2R) 缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560 nm ,比试剂本身红移约51 nm ,表观摩尔吸光系数为3. 05 ×105L
来源:fzdxlfw
资料
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摘 要 研究了茜素红S 作为光散射探针测定蛋白质的分析方法. 在pH= 4. 0 的B rit ton2Robinson 缓冲溶液中, 茜素红S 与蛋白质结合后有强烈的光散射作用, 在K= 353nm 处, 光散射强度最大, 且光散射强度
来源:L120623
资料
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for broadly characterizing protein isoforms and modifications.
Wu S1, Lourette NM, Tolić N, Zhao R, Robinson EW
来源:华质泰科生物技术(北京)有限公司
相关产品:华质泰科TriVersa NanoMate 芯片多通道纳喷离子源
资料
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摘 要:基于蛋白质对DBC2偶氮羧光散射增强的效应,拟定了一种测定蛋白质的新方法。在p H 411 的Britton 2Robinson (B2R) 缓冲溶液中,蛋白质与DBC2偶氮羧结合,产生强烈的共振光散射。在362 nm 处,共振光
来源:L120623
资料
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摘 要: 在p H 4. 1 的Britton2Robinson 缓冲介质中,刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物,其最大吸收波长为488 nm ,比刚果红本身紫移了32 nm。用光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在
来源:fzdxlfw
资料
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摘 要:在pH = 2. 0 的Britton - Robinson(B - R) 缓冲液中,牛血清白蛋白(BSA) 与四溴荧光素(TBF) 形成复合物,在波长540 nm处有最大吸收,比四溴荧光素本身的最大吸收红移25nm。对不同pH值
来源:L120623
资料
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摘要: 在pH=5.32 的Britton- Robinson 缓冲介质中, 四羧基铝酞菁(AlC4Pc) 与牛血清白蛋白(BSA)发生结合反应, 引起AlC4Pc 吸光度降低, 降低的吸光度值ΔA 与蛋白质的浓度在一定范围内成正比。基于
来源:fzdxlfw
资料