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健。多糖A 的完全酸水解液用硅胶GF254薄层层析,氯仿- 甲醇(60∶40) 与丙酮- 水(96∶4) 展层,以及纸层析,丙酮- 水(96∶4) 展层,苯胺- 二胺显色,证明其组成单糖为葡萄糖。考马斯亮兰G—250 反应阴性、茚三酮反应阴性、双缩脲反应阴性, 聚丙烯酰胺凝胶电泳后、考马斯亮兰R - 250 染色无蛋白质带,都证明其不含蛋白质。
来源:LFW369369
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摘要: 根据革兰氏阴性菌蛋白不同亚细胞位置、其一级结构中氨基酸含量、氨基酸的关联性及亲疏水性的不同, 利用最小离散增量的方法, 分别以20 个氨基酸组份、400 个氨基酸二联体组份及氨基酸亲疏水性在蛋白质上的分布为参数构成离散源, 对
来源:L120623
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摘 要:通过气相色谱对15 株革兰氏阴性致病菌的细胞脂肪酸组分进行分析,可以清晰地分出不同的属其脂肪酸组分有明显地差异,同一属中不同的种也表现出一定的差异,地方菌株与模式菌株具有相同的脂肪酸组分,可以根据脂肪酸组分对食品中致病菌进行快速鉴定。
来源:fzdxlfw
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目的:通过二维差异凝胶电泳(22DE D IGE)和基质辅助激光解吸离子化-飞行时间(MALD I2TOF /TOF)串联质谱差异蛋白质组学方法寻找CA125阴性卵巢上皮癌血清标志物,以提高卵巢上皮癌诊断的灵敏度和特异度。
来源:l0802102
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摘要:现在发现一些病原菌的烈性侵染因子是用糖残基进行共价修饰的,这些侵染因子因此被认为是真正的糖蛋白。在该文提到的几种细菌中基因聚集现象表明,发现了一常见的蛋白质糖基化系统,同时发现编码高度特异性糖基转移酶的基因与烈性侵染因子有关。这些发现,提出了致病过程中糖基化的潜在功能问题。这篇综述集中讨论革蓝氏阴性病原菌的蛋白质糖基化。
来源:LFW369369
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药物无菌产品全自动智能无菌检测无无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的
来源:默克生命科学
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直接涂抹法平行使用三种质谱系统进行鉴定,其中革兰阴性细菌(G-)93株、革兰阳性细菌(G+)65株、酵母菌11株。采用SPSS 18.2软件对数据进行统计分析。 结果169株菌株质谱鉴定在种水平置信度得分和可信任得分水平中,Autof MS
来源:郑州安图生物工程股份有限公司
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孕妇血液无创产前Rh血型快速鉴定暂无一、项目介绍1、Rh血型介绍把红细胞上含有D抗原的称为Rh阳性,而不含有D抗原的称为Rh阴性,Rh系统还有C、c 、E 、e 四种抗原2、胎儿或新生儿溶血症发病机制与危害Rh阴性的妇女怀有Rh阳性的胎儿
来源:北京毅新博创生物科技有限公司
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Lumit-Dx 阳性对照, 三个重复,• 20uL Lumit-Dx 阴性对照, 三个重复,• 20uL Lumit-Dx 实验校准试剂, 三个重复,6. 将微孔板封盖, 室温孵育 20 分钟。7. 孵育后, 制备 Lumit-Dx 检测
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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OD450 值用于计算百分比抑制值。基于试剂盒手册中一般的卡值特点,百分比抑制值大于等于 30% 说明检测到新冠中和抗体,呈阳性;百分比抑制值小于 30% 说明未检测到新冠中和抗体,呈阴性。在PRNT 中和活性检测中呈阴性的三个样品,在
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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