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抗体-药物偶联物药物结合位点结合了单克隆抗体 (mAb) 特异性与细胞毒性分子效能的抗体药物偶联物 (ADC) 已获得了越 来越多的关注,它作为一种极具前景的方法可用于实现选择性更强的癌症治疗。由于潜在药 物结合位点众多且在这些位点中的
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
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应用
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依那西普糖基化无摘要 采⽤反相液相⾊谱与串联质谱联⽤系统(RPLC-MS/MS或MSE)的传统肽图分析⽅法表征糖肽⽔平的糖基化可能
具有挑战性。这些⽅法通常采⽤碰撞诱导解离(CID)作为碎裂技术,该技术对于不稳定修饰的位点特异性分析具有
来源:沃特世科技(上海)有限公司
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糖基化蛋白的完整糖肽。实验共获得2个N-糖基化位点,16个O-糖基化位点,83种位点特异性糖链组成与结构,在未脱糖状态下蛋白序列覆盖度高达92.1%,最大化地实现了复杂糖蛋白的高效解析。技术领先的LTQ-Orbitrap Elite是糖组学、蛋白质组学、生物制药领域复杂大分子解析的强大工具。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
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摘要: 把最大信息原理应用到核酸序列的保守位点分析中。利用最大信息原理, 推导出了核酸和蛋白质特异性结合时的结合能表达式, 并且估计了和蛋白质发生相互作用的核酸序列上的位点范围。为了检验此理论是否较为成功地反映了核酸和蛋白质结合时的
来源:LFW369369
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内部微孔表面均被一层丙烯酰胺凝胶所覆盖. 对用不同蛋白为模板制备的分子印迹膜进行了这3种蛋白的单一组分和双组分混合溶液渗透实验. 结果表明, 各蛋白底物在印迹膜上的渗透规律是特异性的识别位点和尺寸效应共同作用的结果. 特异性识别位点会选择性地识别模板分子, 从而使其渗透速度减慢; 尺寸效应主要体现在底物蛋白的体积越小其渗透越快.
来源:LFW369369
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双特异性抗体浓度检测双特异性抗体是含有2种特异性抗原结合位点的人工抗体,能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁,激发具有导向性的免疫反应,是基因工程抗体的一种,现已成为抗体工程领域的热点,在肿瘤的免疫治疗中具有广阔的应用前景。双特异性
来源:东曹(上海)生物科技有限公司
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, 提出了采用AdaBoost 方法进行特征选择和分类器训练的磷酸化修饰位点预测系统AproPhos, 该系统在特异性高于已有预测系统( 约2%) 的基础上, 大大提高了预测的灵敏度( 约10%) , 使磷酸化位点预测方法用于提高磷酸化蛋白质质谱鉴定效率成为可能, 并有发现磷酸化修饰位点氨基酸性质分布的潜力。
来源:bluedays
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iCE3检测抗体等电点。结果显示,双特异性抗体Bs4Ab-VA的等电点和两个亲本抗体Anti-VEGF和Anti-Ang2接近。 此双特异性抗体PI为9,偏碱性。其检测条件为:1. 两性电解质:Pharmalytes pH 3–10
来源:ProteinSimple
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摘 要:利用密码子替换模型和最大似然法模型,检测位点间的正选择作用并分析了转铁蛋白分子适应性进化。结果显示:保守的转铁蛋白受到正选择作用。其中,正选择位点大多集中于转铁蛋白C臂的二级结构无规则区域,即非α螺旋也非β折叠区域,而少数位于N臂。有证据认为这些正选择位点可能与转铁蛋白N臂和C臂结合铁离子功能有关。
来源:l0802102
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应用生物质谱分析蛋白质磷酸化位点
摘 要
蛋白质的可逆磷酸化具有重要的生物学意义,对蛋白质磷酸化位点进行分析有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与功能。生物质谱是目前进行蛋白质磷酸化分析最有力的方法之一。我们用天然磷酸化蛋白建立
来源:woaifou
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