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【摘要】目的了解蛋白质芯片一法和微粒子酶免疫分析法检测肿瘤标志物结果的关系。
来源:LFW369369
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大紧密联系的技术支撑, 即固相载体的选择与修饰, 捕获分子和检测系统的选择。其中,捕获分子的选择和表征是蛋白质微阵列发展的关键技术之一, 这里就蛋白质芯片构建过程中抗体的选择作一综述。
来源:LFW369369
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自制的玻璃微流控芯片上高效分离了BOD IPY衍生的蛋白质分子量标准样品,连续6次电泳所得迁移时间的相对标准偏差均小于0. 50%。以6种蛋白质分子量的对数对其迁移时间作图,线性回归良好( r = 0. 994) 。采用该芯片电泳分析体系对免疫球蛋白G不同片段的分子量进行了测定,所得结果与实际基本相符。
来源:bluedays
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的微流控芯片,有效增加内表面积和流体接触机会,用同样修饰方法修饰微流控芯片内表面并固定人免疫球蛋白G,流经管道的相应抗抗体和其发生反应而被吸附在管道表面,实现对该抗抗体的亲和富集,富集后荧光密度增加15倍。表面修饰技术能实现蛋白质在二氧化硅表面的固定并保持其生物活性,结合微流控芯片能实现对相应蛋白质的微量富集。
来源:fzdxlfw
资料
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雾电离串联质谱( ESI2Q 2TOF 2MS)鉴定差异蛋白质点,Western 印迹和组织芯片( tissue microarray, TMA ) 免疫组织化学验证差异蛋白鳞状细胞癌抗原1 ( SCCA1 ) 在两种组织中的表达水平。结果
来源:fzdxlfw
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[摘 要] 建立定量检测人血清IgG ( immunoglobulin, IgG)蛋白质芯片,并与酶联免疫吸附测定( enzyme - linkedimmunosorbent assay, EL ISA)检测的结果进行比较. 将纯化的羊
来源:LFW369369
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中,将待测血清分别加入各孔,用CRP标准品建立标准曲线,各孔中加入生物素化抗CRP单抗和PE荧光素标记的链霉亲合素。在Bio2Plex液相蛋白质芯片分析仪上检测296份血清样品。同一血清标本同时用免疫比浊法测定。比较两种方法对CRP检测的
来源:fzdxlfw
资料
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荧光物质的对比和浓度梯度实验,分别验证了系统的检测多样性、精确度、灵敏度、线性度,实验结果表明,系统的可靠性满足微流控芯片内不同荧光物质的荧光强度实时检测的要求,可以为后续基于微流控芯片的生化免疫分析、药物分析和多细胞生命体等研究提供研究基础和分析手段。本系统的性能以及在微流控芯片荧光检测上的有效应用还需要大量实验的进一步验证。
来源:海洋光学
应用
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摘 要 针对在传统的单克隆抗体制备过程中进行特异性筛选时大量的人力消耗,建立了一种联合应用蛋白质芯片进行单克隆抗体制备的方法。用8 种重组蛋白分别免疫BALBPc 小鼠,在传统的细胞融合的基础上,将8 种抗原免疫的杂交瘤阳性细胞混合后进
来源:LFW369369
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【摘要】目的检测鼠疫患者血清抗体谱, 为鼠疫的疫苗研究奠定基础。方法利用鼠疫耶尔森氏菌毒力相关蛋自的蛋白质芯片检测鼠疫患者血清抗体谱。结果利用一个包含个鼠疫菌毒力相关蛋自的蛋自质芯片, 在鼠疫患者血清中检测到种鼠疫菌蛋白相应的抗体。结论通过对鼠疫患者血清抗体谱的分析, 、挤找到新的能在人体内产生体液免疫的蛋白。
来源:L120623
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