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)作为研究对象, 克隆了该物种的脂酶基因(JcLIP)。通过多序列比对并结合物种的亲缘关系设计了具有较高特异性的简并引物, 通过使用RT-PCR和RACE技术, 最终获得了麻疯树脂酶基因的全长序列并成功地在大肠杆菌中表达, 酶活测定
来源:L120623
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【摘要】目的 探讨 HCV 非结构蛋白质 5A(NS5A)基因全长和高免疫源区的表达并比较其检测灵敏度。方法 以含 HCV 全基因组的质粒 pBRtm/HCV-3011(1b型)为模板,采用 PCR 方法扩增出 NS5A 全长基因(以下用
来源:l0802102
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摘要: VP41 蛋白质是对虾白斑综合症病毒的一种结构蛋白,该蛋白质由病毒基因组上的wsv242 开放阅读框(ORF) 所编码,分子量为41 ku. 根据vp41 基因的序列,通过PCR 扩增获得了该全长基因,将其克隆在载体p
来源:L120623
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摘要:目的 构建稳定、高效表达重组人心肌肌钙蛋白I( cTn I)的基因工程菌株,为临床检测心肌损伤及预后提供诊断试剂材料,促进cTn I诊断标准化的研究。方法 采用RT -PCR方法从人心肌组织总RNA中克隆出全长的人cTn I基因
来源:bluedays
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[摘 要] 通过PCR 扩增, 从pCAMB IA 13002bar 质粒中获得bar 基因编码区全长, 经酶切鉴定和测序后证实,bar 基因分离成功。用B amHÉ 和H indË 酶切, 将bar 基因与原核表达载体pET 28a
来源:L120623
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摘要: 利用RT2PCR、RACE 及克隆等方法获得了异育银鲫Toll 样受体3 (cagTLR3) 基因全长cDNA 序列。该cDNA 全长3170 bp , 5′端非编码区181 bp ; 3′端非编码区283 bp ; 开放阅读框
来源:fzdxlfw
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cDNA序列,设计特异引物,以雌蛹脂肪体和卵巢RNA为模板,进行RT2PCR得到完整的cDNA。ea4基因的cDNA全长519 bp,其中1 - 48 bp为信号肽序列, 49 - 519 bp编码的氨基酸与蛋白质纯化后测序EA4部分的一致性为98% , C末端存在3个氨基酸的差异,其中第156位为新确定氨基酸。
来源:L120623
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摘要 为研究碱性磷酸酶(EC 3111311 ; alkaline phosphatase ,ALP) 在牙鲆(Paralichthys Olivaceus) 发育和变态中的作用,采用RACE 的方法克隆了牙鲆ALP 基因cDNA 全长
来源:fzdxlfw
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、福建等4省存在转基因大米的新闻,引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市,随机购买5种大米。经检测后发现,这 5 种大米中,有 3 种含转基因成分:Bt63。Bt63 是一种抗虫害的基因,它是苏云金芽孢杆菌基因中的杀虫晶体蛋白基因,可以
来源:上海乐枫生物科技有限公司
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人基因开放阅读框(ORF)库基因清单
来源: 上海碧云天生物技术有限公司
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