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色谱柱问题和解决办法
,产生前伸或拖尾和平峰的情况原因:1 样品浓度过高,超出柱子容量 2 柱效下降,交换不彻底解决办法:1 将样品适度稀释后进样分析 2 更换色谱柱
来源:青岛普仁仪器 相关产品:双系统全自动离子色谱仪 资料
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技术报告改善反相HPLC中的峰拖尾
技术报告 改善反相HPLC中的峰拖尾 在反相HPLC中峰拖尾是一个普遍现象。特别是分享碱性化合物和通过HPLC分析药物成分时是经常产生拖尾缘由。峰拖尾可以引起分享度降低,灵敏度减弱,精密度和定量变差。
来源:iTIANMING 资料
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如何解决峰形拖尾的问题
来源:chengjia6 资料
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利用Triplus-顶空进样分析酱油中的乙酸乙酯和甲苯
来源:赛默飞色谱与质谱 资料
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脱氢乙酸的液相色谱峰不拖尾就真的做不到吗?
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 应用
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峰形前拖解决方案和实例
来源:gitde 资料
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Ultimate® UHPLC HILIC延长哌嗪盐酸盐出峰时间实验报告
HILIC延长哌嗪盐酸盐出峰时间HILIC延长哌嗪盐酸盐出峰时间实验报告Ultimate® UHPLC HILIC延长哌嗪盐酸盐出峰时间实验报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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Ultimate® UHPLC HILIC延长哌嗪盐酸盐出峰时间实验报告
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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HPLC测定茶饮料中咖啡因出峰保留时间
谁能告诉我,HPLC测定茶饮料中咖啡因出峰保留时间,具体怎么做?样品处理要求?请大家帮帮忙
来源:你若成风 资料
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同时补偿LC-TOF系统的峰形和质荷比以得到高质量精度
来源:MassWorks 资料
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