生物药品药物研发临床前研究重组腺相关病毒 (AAV) 载体由于其良好的安全性、高转导效率和在非分裂细胞中的长期基因表达,已发展成为最有前途的基因治疗技术。基于 AAV 的基因疗法对于治疗遗传性失明、肌肉萎缩或出血性疾病等遗传疾病具有很大的
来源:诺坦普科技(北京)有限公司 相关产品:诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪 PR系列 应用
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