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摘要目的:建立大鼠骨髓间充质干细胞)./01, 体外分离培养及冻存的方法。方法:用密度梯度离心法及贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓./01,并对其形态学特征进行观察,比较两种分离培养法的细胞生长增殖情况。大鼠./01 在$!2 #3 二甲亚砜
来源:l0802102
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真菌的遗传和变异、特征和同宗或异宗配合等现象时, 还要求菌种从单个抱子繁殖而来图, 但由于致病疫霉的寄生性很强, 很难分离培养和得到纯菌株,笔者在前人研究的基础上, 进行了进一步的探索, 以期找出更简便、更有效的方法, 解决致病疫霉分离纯化困难的问题。
来源:LFW369369
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【摘要】 目的 探讨从成年新西兰兔坐骨神经分离培养获得大量雪旺细胞的有效手段。方法 利用成年兔发生Wallerian 变性的坐骨神经用植块法进行培养,通过相差显微镜活细胞计数和S 2100 细胞化学标记相结合鉴定了雪旺细胞增值和纯化程度
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/ B型细胞) 。目前已建立的分离培养FLC 模型[ 1 、2 ] ,其分离纯度不高,建立模型所需时间较长,而国内尚未有MLC 体外培养模型的报道,限制了对MLC 、FLC 的病理生理作用的深入研究。故建立一种分离、培养高纯度人类关节滑膜A、B型细胞模型具有重要意义。
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%的嗅鞘细胞,并表达P75NGFr,光镜下细胞形态以带有细长突起的双极细胞及三极细胞为主,有少量的扁平“煎蛋样”细胞。结论 自成人鼻腔嗅黏膜可成功分离培养出嗅鞘细胞,为开展自体嗅黏膜嗅鞘细胞移植修复脊髓损伤提供了技术与方法。
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采用酶消化法和组织块法对小鼠、奶山羊、奶牛和家猪的表皮干细胞进行了分离、培养。结果表明:酶消化法适于小鼠表皮干细胞的分离, 所获得的小鼠表皮干细胞在维持了两代之后自发分化为神经样细胞; 奶山羊和奶牛不论用酶消化法还是组织块法都可以获得大量
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摘 要 对红菇进行分离纯化研究。经含有腐殖质液的培养基分离得到纯种,并发现分离中有黑盘孢科真菌的存在,与野生状态相符。
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提 要 采用胶原酶及胰蛋白酶联合消化法, 简便、快速地获得大量成活率高的人牙周膜细胞。在DM EM 培养基中进行了原代及传代培养, 对其中的成纤维细胞进行分离纯化。相差显微镜下, 牙周膜成纤维细胞呈星形或长梭形, 免疫组化波丝蛋白阳性, 角蛋白阴性, 证实该细胞来源可靠。酶消化法不失为一种简便、快速、可靠的细胞原代分离培养方法。
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摘 要 目的:探讨培养、纯化小胶质细胞的方法。方法:新生大鼠,取脑组织捣碎、消化、培养。用振摇法分离小胶质细胞,并进行传代、鉴定。结果:分离、培养的小胶质细胞,细胞折光性强, 、圆形,一些细胞有短的突起,小胶质细胞特异性标记抗体CD68 免疫化学染色显示小胶质细胞的纯度在95 %以上。结论:本实验方法所培养的小胶质细胞纯度高,为其功能研究奠定了基础。
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【摘要】目的:探讨建立人皮肤汗腺细胞体外分离及纯化培养的技术。方法:通过酶消化法分离人皮肤汗腺, 微量加样器在倒置显微镜屏视下吸取游离的汗腺组织移入Hank 平衡盐溶液(HBSS) , 经纯化后予以原代培养。结果:分离的汗腺可在体外贴壁
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