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【摘要】目的: 初步明确人偏肺病毒( Human metapneumovirus , hMPV) 主要蛋白质的基本特性。方法: 以纯化的hMPV 重庆分离株CHN05- 01 灭活病毒为抗原, 免疫家兔获得抗血清。用此抗血清为一抗通过
来源:fzdxlfw
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摘要: 对9 株猪链球菌2 型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序, 结果表明该基因长度为1231bp, 与Genbank 发表的该基因序列相比, 核苷酸同源性高于99%, 推导的氨基酸同源性高于96%。根据精氨酸脱亚氨酸酶基因的
来源:l0802102
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摘要: 对8 株猪链球菌2 型重庆分离株的核酸酶A 全基因进行克隆测序, 结果表明该基因长度为3 126 bp , 与Gen2Bank 发表的唯一的该基因的序列相比, 核苷酸同源性高于98% , 推导的氨基酸同源性高于94%。根据核酸酶
来源:l0802102
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(RP_HPLC)分离得到HMGN2,经过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blotting对HMGN2进行分子量测定和特异性鉴定。并利用琼脂糖弥散抑茵实验对其杀菌活性进行鉴定。结果:利用上述方法分离纯化出高纯度的兔HMGN2。对大肠埃希茵临床分离株54080、大肠埃希茵ATCC25922有明显杀菌活性。结论:建立简单分离高纯度的HMGN2的方法。
来源:l0802102
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摘 要: 采用Sherolock 全自动微生物鉴定系统, 用气相色谱法, 分析测定了4 株诺卡氏菌型放线菌分离菌株的脂肪酸成分和含量, 结果表明, 该法具有分辨率高, 稳定、重现性好, 简便易行等特点, 在一定程度上与16S rRNA
来源:fzdxlfw
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了解重庆医科大学第二临床学院2003 年1~ 12 月分离191 株大肠埃希菌产AmpC 酶和超广谱B2内酰胺酶(ESBL s) 及对常用抗生素的耐药情况, 揭示其主要耐药机制, 指导临床合理用药。
来源:l0802102
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摘 要:目的 阐明羊种布鲁氏菌疫苗株M5 致弱的分子基础,更加深入地理解布鲁氏菌的毒力机制。方法 利用双向电泳技术对相同条件下培养的羊种布鲁氏菌疫苗株M5 和强毒株16M 总蛋白进行分离,两株间差异蛋白点利用基质辅助激光解吸/ 电离串联
来源:fzdxlfw
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在生物药物分子 ( 如抗体 ) 的生产过程中细胞株开发及单克隆性确认是非常关键的步骤。细胞株开发起于将表达目的蛋白的基因转入宿主细胞。通过分离高效表达目这个过程中,单克隆性的记录至关重要,用于确保细胞株的基因重现性。随后的步骤涉及细胞克隆的产量、质量和稳定性的表征
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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病毒分离离心方法无病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病毒药物的筛选、疫苗研制等都具有重要意义。然而,虽然目前全国各地新冠实验、药物研发如火如荼的开展,但是基于新冠病毒的高传染性与高危险性,新冠病毒毒株较难获得,企业早期研发不易推进。开发
来源:贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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应用
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株致病菌有大肠埃希氏菌30 株、阴沟肠杆菌1 株、铜绿假单胞菌1 株、法氏柠檬酸杆菌1 株。在这些菌株中, 首次从鸡中检测出法氏柠檬酸杆菌, 所分离的33 株致病菌中产ESBLs8 株。产酶菌株对抗生素的耐药性严重, 而抗生素与抑制剂联用能降低药物对细菌的最低抑菌浓度(MICs) 。
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