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摘 要 目的:建立针对舌苔蛋白质组学研究的双向电泳及其相关技术体系。方法:采用超声裂解法提取舌苔蛋白,利用固相pH梯度等电聚焦对舌苔总蛋白进行双向电泳,银染后获得的双向电泳图谱进行ImageMaster 2D Platinum软件分析,并
来源:fzdxlfw
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摘 要:针对灰木相思( A cacia imple x a Benth. ) 蛋白质提取过程中含有大量色素和酚等干扰物质的现象,进行了实验条件的优化,结果显示:选择含较少次生物质量的组培苗为实验材料更易得到清晰的双向电泳图谱,在裂解液中
来源:LFW369369
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【摘要】目的: 建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法: 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质, 并通过不同的蛋白质上样量( 1m g, 2m g, 3m g) , 进行双向电泳, 考马斯亮蓝染色, 图谱分析。结果: 在等电点3
来源:L120623
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【摘要】目的: 建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法: 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质, 并通过不同的蛋白质上样量( 1m g, 2m g, 3m g) , 进行双向电泳, 考马斯亮蓝染色, 图谱分析。结果: 在等电点3
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[摘 要] 目的:建立和优化人表皮组织蛋白质组双向电泳技术,为后续的皮肤蛋白质组学研究奠定基础。方法:组织匀浆法制备表皮组织总蛋白,采用固相pH梯度胶条进行双向电泳,凝胶银染后用PDQuest 7. 4软件对电泳图谱进行分析。结果:人
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【摘要】 目的 建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg) ,进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果 在等电点3~10,相对分子质量615~200
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【摘要】目的:建立和优化HeLa 细胞蛋白质组分析所需的样品处理方法和双向电泳技术。方法:用三种不同配方的裂解液提取HeLa 细胞中的蛋白质,进行双向凝胶电泳,用Amersham ImageMaster VDS- CL 型凝胶成像系统获取
来源:L120623
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摘要: 对双向电泳方法进行了改进, 包括对样品的制备、双向电泳参数的选择等关键步骤进行优化. 实验发现, 采用乙酸铵2甲醇沉淀拟南芥全细胞蛋白质, 同时结合高伏时、长时间的等电聚焦可以获得高分辨率、重复性好的蛋白质双向电泳图谱. 银染后, 经Phoretix 2D v2004软件分析可分辨出1 000以上蛋白点.
来源:L120623
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人类蛋白质组学的研究是揭示人类生命活动和疾病机制的最终阶段,运用蛋白质组学技术寻找各种疾病的关键蛋白和标志蛋白,可实现更加及时、准确的诊断[1 ] 。双向电泳技术一个主要的应用领域是“蛋白质组分析”,包括对来自一个样品的大量蛋白质同时进行
来源:L120623
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摘要:【目的】建立适于人表皮组织的双向电泳技术,并应用质谱技术对人表皮组织蛋白质组进行初步分析。【方法】利用组织匀浆法制备人表皮组织总蛋白、固相pH 梯度胶条进行双向电泳、PDQuest 7.4 软件比较和分析电泳图谱,利用质谱技术鉴定
来源:fzdxlfw
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