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参考GenBank 发表的传染性支气管炎病毒( infect ious bronch it is virus, IBV ) S 基因序列, 设计合成了1 对引物,模拟PCR 表明, 该引物能扩增现已发表的所有IBV 的S2 基因部分核酸序列, 扩增片段493 bp。
来源:l0802102
资料
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cDNA序列,设计特异引物,以雌蛹脂肪体和卵巢RNA为模板,进行RT2PCR得到完整的cDNA。ea4基因的cDNA全长519 bp,其中1 - 48 bp为信号肽序列, 49 - 519 bp编码的氨基酸与蛋白质纯化后测序EA4部分的一致性为98% , C末端存在3个氨基酸的差异,其中第156位为新确定氨基酸。
来源:L120623
资料
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摘要: 根据小麦低分子量谷蛋白基因保守区序列设计引物P1/P2, 采用PCR 法对四川小麦地方品种AS1643 的基因组DNA 进行扩增, 获得1 条约900 bp 的片段, 分离、纯化后连接到载体pMD18-T 上, 对筛选阳性克隆测序
来源:fzdxlfw
资料
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摘 要:粉拟青霉是一种常见的昆虫病原真菌,被广泛用于生物防治。根据GenBank 中已登录的淡紫拟青霉, 球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的类枯草杆菌蛋白酶基因序列的同源性比较,以它们高度保守的核苷酸序列设计一对引物,采用RT-PCR 和3’/5
来源:L120623
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摘要: 蛋白质序列的分类是预测新蛋白质序列的结构和功能的重要方法, 已有的方法主要基于序列比对或概率后缀树。文章设计一种基于频繁模式的蛋白质序列分类算法CFS, 使用每类数据独有的频繁模式代表该类,然后应用各类的频繁模式对测试数据进行分类
来源:LFW369369
资料
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摘 要: 通过基因工程方法,用大肠杆菌原核表达系统表达人扭转蛋白A. 从该蛋白编码序列中设计引物,以人肝cDNA文库作模板扩增到编码该蛋白的基因片段. 将所得片段与pMDl8- T载体连接,转化到JMl09大肠杆菌中,从转化平板上挑出菌落
来源:fzdxlfw
资料
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,ACE2-S蛋白的复合物结构可以用于指导设计新冠病毒感染的阻断药物。方案详情: 研究方法华沙大学Zielenkiewicz教授团队基于人ACE2-S蛋白复合物结构中的关键片段序列设计了3种多肽 (pep1c: DKGNHEAED; pep1d
来源:诺坦普科技(北京)有限公司
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应用
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摘要: 蛋白质结构类预测是生物信息和蛋白质科学中重要的研究领域。基于Chou 提出的伪氨基酸离散模型框架, 从蛋白质序列出发, 设计一种新的伪氨基酸组成方法表示蛋白质序列样本。抽取氨基酸组合( 10-D) 在序列中出现的频率和疏水氨基酸
来源:fzdxlfw
资料
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全新设计的多脉冲序列器,可以完成最新的同时激发和重叠激发实验。选配各种探头,如CapNMRTM微量探头、LC-NMR探头、SR-MAS探头、固体和成像探头,可在单平台上扩展出多种功能。
来源:an001
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Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计,评估的软件,和Plasmid
Premier2.02一起是该公司推出的最新的软件产品。其主要界面同样也是分为序列编辑窗口
来源:hplcangel
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