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摘要 采用激光拉曼光谱对不同生产阶段自来水样品的硬度指标进行了研究,测量了水样品拉曼谱的弯曲振动峰与伸缩振动峰强度的比值,并计算了样品在伸缩振动拉曼峰处的退偏振度. 结果表明,随着水样品总硬度的减少,弯曲振动峰与伸缩振动峰强度的比值和样品在伸缩振动拉曼峰处的退偏振度均随之减少.
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, 结晶紫表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering, SERS) 谱的4 种振动模式, 即: 中央键的呼吸振动、环—C+ —环面外弯曲振动、环C—H 面外弯曲振动以及N 2环伸缩振动, 在纳米GaP
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吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm- 1 处是苯羟基中C—O 的伸缩振动峰。1447cm- 1处的吸收峰为CH3 和CH2 的不对称弯曲振动峰, 1370cm- 1处是甲基的弯曲振动峰。吸附Cu2+ 后,羧基的羰基峰(1735cm- 1
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、碳水化合物的吸收带组成。1 655 cm - 1 处的吸收峰为酰胺Ⅰ带, 是C O 的伸缩振动, 1 542 cm- 1的吸收峰是酰胺Ⅱ带, 是N —H 的弯曲振动和C —N 的伸缩振动, 1 235 cm- 1附近是酰胺Ⅲ带, 是C
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的相似度比值达到99.0%。烟酰胺实际样品的红外图谱中的特征峰可做如下的归属:3358和3150cm-1属于N—H伸缩振动峰;1674cm-1。处是烟酰胺的C=O伸缩振动峰;1614cm-1。属于N-H的弯曲振动峰;1574和
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应用
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了蒸馏水的激光拉曼光谱。计算了它们的弯曲振动强度与伸缩振动强度之比,并对测量和计算结果进行了比较和分析。结果表明,水中所含杂质浓度的相对大小不仅可以从其拉曼谱杂峰和毛刺的多少做定性比较,而且还可以从弯曲振动强度与伸缩振动强度的比值的相对大小做
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29 cm - 1 ,珍珠层文石不存在蓝移现象;珍珠层与棱柱层的面外弯曲振动ν2 的频率与天然无机文石相比都存在明显的蓝移现象,蓝移值分别为6. 83 cm- 1和2. 9cm - 1。
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),1462cm-1为CH2的C—H弯曲振动δ(CH2),1348cm-1为C—O—H面内变形振动δ(C—O—H),1114和953cm-1分别为C—O—C的伸缩振动ν(C—O—C)和面内变形振动δ(C—O—C),839cm-1峰为
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应用
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cm - 1处亚甲基的弯曲振动峰, 722cm- 1处碳链骨架振动峰以及1238、1163、1099 cm - 1处甘油三酯中C2O 伸缩振动峰等。不同品种植物油或同一品种植物油由于工艺、原料或存放时间的不同, 可以形成不同的指纹特征。该方法简便、快速, 对于植物油的质量控制和质量评价具有重要的意义。
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=O等的反伸缩振动等。 ③2000cm-1~1500cm-1区域。此区域可称为双键振动区,主要包括C=C(1690cm-1~1600cm-1)、C=O(1900cm-1~1500cm-1)伸缩振动以及-NH2基的弯曲振动、苯环的骨架振动
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