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FDA谈药物审批20070324
来源:mass 资料
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中药、天然药物药学研究综述的格式和要求
中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则 ——药学研究资料综述 目 录 一、概述 二、撰写格式和内容 (一)中药、天然药物新药申请 1.申请临床试验
来源:piaoliang110mei 资料
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对主要研究结果的总结及评价撰写格式和要求
中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则 ——对主要研究结果的总结及评价 目 录 一、概述 二、撰写格式和内容 (一)中药、天然药物新药申请 1.申请临床试验
来源:piaoliang110mei 资料
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Ultimate PFP 浙江京新药业
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则
来源:piaoliang110mei 资料
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Ultimate XB-C30测定新药片段有关物质
新药片段C30测定新药片段有关物质Ultimate XB-C30测定新药片段有关物质
来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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关于更改内毒素测试方法或鲎试剂供应商的-生物制剂许可申请指南
生物制剂许可申请指南关于更改内毒素测试方法或鲎试剂供应商的-生物制剂许可申请指南细菌内毒素检查法、细菌内毒素检查法应用指导原则关于更改内毒素测试方法或鲎试剂供应商的-生物制剂许可申请指南
来源:Sievers分析仪(威立雅) 相关产品:Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪 应用
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新药开发与设计
来源:naren4545 资料
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Ultimate PFP 浙江京新药业
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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